Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В июле 2021 года была проведена гистерэктомия, холецистоэктомия в НМИЦ онкологии им.Блохина. Диагноз С56. До операции АФП 11, после операции от 11 до 14... Онколог в диспансере говорит нормально. Куда обращаться за консультацией не знаю. Генетическая предрасположенность к...
Здравствуйте, хотел бы убедиться еще в достоверности анализов.
Была рискованная ситуация (оральный контакт с эякуляцией в принимающей роли).
Сдавал Ифа 4 поколения следующим образом:
- почти шесть недель от риска (40 день). - отрицательный
- шесть недель от риска (42 день) -...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Вич инфекции у вас нет( у вас достоверный отрицательный результат анализа через 6 недель от контакта). Пересдавать не нужно
Здравствуйте, Юлия! Не совсем поняла Ваш вопрос. Если он заключается в том, что может ли стресс повлиять на повышение пролактина, то ответ - да.
Рекомендую пересдать анализ на 3-5 день менструального цикла. За день до сдачи исключить половые контакты, физ нагрузки, различные тревожные и провоцирующие факторы, обязательно качественный сон перед сдачей. Сдача утром натощак.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вирусная нагрузка не играет роли в поражении шейки матки. Могут быть изменения на шейке матки при низкой нагрузке, и не быть при высокой. В этом месяце одна нагрузка, через месяц другая. Опасно длительное нахождение впч в шейке. До 30 лет обычно он уходит сам через 12-24 мес при нормальной работе иммунной системы. При выявлении ВПЧ 16 типа рекомендуется жидкостная цитология (соскоб на раковые кл с шейки матки_+кольпосокопия (осмотр шейки матки под микросокопом). Контроль ВПЧ через 12 мес. Лечения от ВПЧ нет. Единственный эффективный способ это вакцинация от впч при желании наличии возможности у пациента. Существует 2-хвалетная вакцина Церварикс (от 16 и 18 типа), и Гардасил 4х-валетная (16,18,6,11 типов). Впч не равно рак, важно контролировать шейку матки.
Здравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 (Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте!
Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Мы с мужем сдавали анализы для ЭКО, в том числе на генетику. По анализам есть факторы риска: склонность к тромбофилии, гипергомоцистеинемия, инфаркт миокардо, лакунарные ифаркты церебральных сосудов (OR 2.6), уменьшение риска венозного тромбоза и.т.д. Я переживаю, может ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Нет, прививка на это никак не влияет. Осложнения вызывает ковид. Вот он как раз приводит к обострению всех хронических неблагополучий. А прививка - нет. Это ошибочное мнение
Есть список противопоказаний, при которых вакцинацию от коронавируса не проводят. Это:
1. беременность до 22 недель;
2. возраст до 18 лет;
3. повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины или аналогичному компоненту в составе других вакцин;
4. тяжелые аллергические реакции в прошлом, такие как анафилактический шок или отек Квинке.
В остальных случаях прививаться можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можете подсказать , что с морфологией мужа ? У нас в 2020 году была замершая беременность на 12 неделях , нашли причину во мне , у меня генетическая тромбофилия f2 гетерозиготный, сейчас начали подготовку , у меня тонкий эндометрий 6-7 мм , сейчас лечу. Вот...
Добрый вечер.В спермограмме астенотератозооспенмия.Пррстыми словами снижена подвижность и повышено количество морфологически изменённых спермиев.Если Вы планируете ЭКО ,данная СГ подойдёт для отбора нормального сперматозоида.Если же планируется естественная беременность,по этой спермограмме фертильность снижена и чтобы выяснить причину данных изменений,вам необходимо полное обследование,которое включает:урогенитальный соскоб на ИППП, посев эякулята на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам,посев эякулята на хламидии, уреаплазму, трихоманады с определением чувствительности к антибиотикам,микроскопия секрета простаты,УЗИ органов мошонки;HBLтест,MARтест.,ДНК фрагментация сперматозоидов.Но,прежде,чем все это обследование проходить,Пересдайте спермограмму через две недели.Если результат будет таким же,все вышеперечисленные обследования пройти.
Сдала анализ на волчаночный антикоагулянт ( скрининговый тест) показатель ( 46,5) при норме (30,4-45,3) ед. изм. сек. Гинеколог отправил сдать анализы на «Антифосфолипитный синдром» и «Обследование на сочетаное генетическая тромбофилия» вопрос? На какие именно типы нужно...
На афс нужно сдать иммуноглобулины М и G к кардиолипину. Тромбофилии по 8 генам и есть ещё нарушения фолатов их 4 ( в общем их 12). Желательно сдать все. Если финансово сложно. Тогда тромбофилии Лейденовская мутация 5 фактор и протромбин 2 фактор, а вместо фолатов гомоцистеин.
Добрый день, на протяжении месяца идут кровенные выделения, гинеколог к которому я пришла с этой проблемой, прописала окситоцин в/м и транексам. Но выделения не прекращаются сдавала анализ на генетическая свертываемость крови все в пределах нормы отклонений нет.Какие анализы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро!
На основании предоставленных вами результатов исследования по первогму пренатальному скринингу вы находитесь в группе низкого риска по хромосомной патологии. Дополнительной диагностики не требуется. По желанию можете выполнить НИПТ.
Обязательное дальнейшее наблюдение у гинеколога и выполнение второго пренатального скрининга.