Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.
Вторая отслойка
2 ответаЗдравствуйте. Мне 37. Я беременна 14 нед. Вторая беременность. Первая беременность 13 лет назад с отслойкой в 5 недель, сохранена, дочке 12 лет. К 10 нед начались запоры, после свечи микролакс начался сильный тонус, поехали к врачу-отслойка 16 мм. Пролежала 5 дн на...
Добрый день. Конечно, УЗИ - безвредный метод и ничего не провоцирует. А плацента может выглядеть более толстой на фоне повышенного тонуса, это верное наблюдение. Ваше лечение может быть как домашним, так и стационарным. Основное в нем - применение утрожестана, 200 х 3 раза. Внутривенное введение препаратов нам не нужно. Оттого лучше никуда не ездить, выбрать место, где вы будете соблюдать режим со снижением физической активности - дом или стационар - и там получать утрожестан.
Два случая онкологии в семье
9 ответовЗдравствуйте, отец мужа умер в возрасте 40 лет от рака кишечника, это было больше 25 лет назад. Буквально недавно в 41 год у его дочери обнаружили рак эндометрия( с ней все хорошо, в ремиссии). У отца мужа 8 братьев и сестер у них дети внуки все слава богу здоровы, есть один...
Здравствуйте Ваш муж может обратиться к медицинскому генетику. Он оценит есть ли риск наследственной составляющей и назначит ему по показаниям генетические исследования для оценки риска и определения наследственных синдромов. По одному случаю рака в семье сложно судить. Надо обратиться к специалисту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сакроилит двухсторонний
26 ответовВ феврале 2025 появилась боль в пятках , затем в пояснице, в апреле сделала платно МРТ крестцово повздошных сочленений в режиме Stir - оно показало двухсторонний сакроилит. Затем по начначению ревматолога в июне сдавала разные анализы крови на воспаления, инфекции и на гены...
Здравствуйте. Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста: 1) Суставные боли постоянные или какие то факторы усиливают боль? 2) Боль при физических нагрузках усиливается? 3) Утренней скованности нет? 4) Псориазом не страдаете? 5) чем заменили целекоксиб, если на фоне приема было обострение гастрита? 6)Ночных болей не бывает? 7)В покое боль уменьшается, правильно понял? Прикрепите пожалуйста пройденные обследования для ознакомления
Были два выкидыша на ранних сроках 6 и 8 недель в 2021 и 2022 годах. На основании этого сдавала анализ крови на тромбофилию 2022 году и кровь на иммуноглобулин 2022 и через 12 недель пересдавала 2023г так же пересдала протеин s, так как он был понижен. Все это сдавала после...
Здравствуйте! 1. По приложенным анализам тромбофилии нет. Протеин S 73% это абсолютная норма. В беременность он физиологично снижается ниже нормы и это нормально. 2. Арти ХГЧ не требует назначения специальной терапии. Генетической тромбофилии нет( FV, FII в нормозиготах) 3. Показаний к гепаринопрофилактики с начала беременности на вижу по вводным данным 4. Наличие анти ХГЧ не показание к гепаринам. 5. Принимаю только аспирин (кардиомагнил 150г) достаточно ли этого? Для профилактики преэклампсии да. 6. Такие тромботические события не ожидаемы
Коричневые выделения
19 ответовДобрый день. 2 Б идентичные, все начинается как наступает 5 акушерских недель, сначало коричневые выделения, потом прием врача, дюфастон транксан,витамины, через неделю уже кровь, кровоостанавливающие большая дозировка, к таблеткам уже уколы , кровь уменьшается с каждым днем...
Сочувствую вам. В подобных случаях лучше будет обратиться в центр планирования семьи и под полным наблюдением врачей планировать беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Д 24г. Почти уже месяц назад как у меня были тяжелейшие приступы удушья впервые в жизни. Лечили в стационаре с применением преднизолона, дексаметазона при ночных приступах и базисной терапии. Поставили БА. Сейчас я пользуюсь Фостером, на ночь пью Сингуляр, также...
Здравствуйте. Для лечения Бронхиальной астмы обычно назначают дозированные ингаляторы, например Фостер 100\6 мкг а также Сингуляр в качестве противоаллергического препарата. Для диагностики достаточно показателей спирометрии, общего ИГЕ, респираторной аллергопанели. С уважением!
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Выявлен гаплотип риска целиакии
2 ответаДобрый день, у ребенка аллергию на глютен, сейчас ему уже 6 лет, титры уменьшаются каждый год по чуть чуть, в этот раз нам посоветовали сдать Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии, ребенок ест овсяную кашу год, никаких высыпаний и со стулом проблем нет, анализы прикрепляю....
Добрый день Нона. Это исследование позволяет исключить целиакию. Но если геном выявлен, то вероятно, что проблемы пищеварения связаны именно с целиакией. Для точной диагностики необходима биопсия слизистой тонкой кишки. То, что титры снижаются, это хорошо. Но ограничения в питании нужно соблюдать. Особенно в период гормоноальных перестроек. Да и для профилактики кожных заболеваний, у целиакии часто есть сочетание с псориазом, даже при латентном течении, могут появиться кожные высыпания, которые проходят или уменьшаются на фоне соблюдения диеты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приветствую всех уважаемых врачей, кто сможет ответить на мои вопросы. Немного о себе: Была онкология в 21 году в марте, рак сигмовидной кишки. Диагностированное 1 марта, резекция проведена 19 марта, химиотерапия Xelox 8 курсов. с мая по октябрь. На этом фоне у меня...
Ондансетрон(латран) Гранисетрон Эменд Этого более чем достаточно для купирования тошноты и рвоты.