Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Уважаемые врачи! Прошу откликнуться в моей проблеме с заболеванием, просто уже крик о помощи! В октябре 2022 году произведена ЛХЭ, в общем желчном протоке остался камень, направили на РХПГ. В ноябре 22 года и декабре 22 года была выполнена РХПГ-...
Нет, ВВ Вашем случае, раз АСТ, АЛТ, ГГТ , ЩФ в норме, то это говорит о том, что гепатоциты( клетки печени) не страдают, не погибают и потому угрозы цирроза конечно же нет ! И вообще регенеративные способности очень большие и если Вы ведете здоровый образ жизни, нет иных вредных факторов бьющих по печени, то эта проблема в нынешнем виде цирроза не вызовет однозначно! Здоровья Вам!
Добрый день. У ребенка 11 лет в сыворотке крови диагностировали антитела к: Shigella sonnei 1/400; Shigella flexneri 1 -5 1/200 ; Shigella flexneri 6 1/200. Нет никаких проявлений заболевания. Ребенок чувствует себя полностью здоровым, стул в норме. Педиатр говорит о...
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста , какие симптомы на данный момент, и с какой целью сдавали анализы?
Здравствуйте. В течении года мучают очень частые простудные заболевания, а так же гнойники. Был и холезион на глазу ( расстался сам - удалять не пришлось), и сикоз в носу. А с июня месяца мучают гнойники в области паха и ягодицы. В июне резали абсцесс на ягодице. В конце...
Здравствуйте! Учитывая рецидивирующие гнойничковые воспаления, рекомендуют оценить работу внутренних органов и исключить дефицитные состояния. В подобных ситуациях рекомендуют сдать: 1. Общий анализ крови 2. Б/х анализ крови - билирубин, алат, асат, общий белок, с-реактивный белок, глюкоза, холестерин, креатинин, мочевина, мочевая кислота , ферритин, витамин Д, витамин В12. 3. Посев отделяемого на флору и чувствительность к антибиотикам. 4. Осмотр лор врача и стоматолога для исключения очагов хронической инфекции. 5. Консультация терапевта и дерматолога с анализами
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевания сердца и армия
7 ответовДобрый день! Состою на учете у кардиолога с 2-х лет жизни,всю жизнь с детства проходил обследования в лучших больницах Москвы. Ставят с детства заболевания сердца в частности из общего СССК При постановке на учет в военкомате в приписном категория В Требуют...
Здравствуйте Смотрю результаты исследований
Риск заболевания бешенством?
3 ответаЗдравствуйте! У меня есть очень важный вопрос, который я не знаю кому задать. Ситуацию буду рассказывать от третьего лица, тк укусили не меня, а мою маму. 8 июня у нашего кота начался припадок, обильное слюновыделение, отказали ноги, перестал дышать и в итоге скончался. Но...
Здравствуйте! Учитывая смерть животного от косвенных признаков бешенства необходим полный курс прививок от бешенства! Обращаться незамедлительно!!! + нужна прививка от столбняка, если не было таковой более 5 лет. Здоровья ⚕️
Консультация
4 ответав беременность по анализу крови выявлен ген тромбофилии , в настоящий момент необходимо разъяснение по общему анализу крови
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болел левый сустав
1 ответКт диагноз коксартроз 2 степени диагноз под сомнением есть подозрение на болезнь Бехтерева ген. анализ крови отрицательный
Здравствуйте, Ирина! Учитывая, что есть дегенеративно-дистрофич изм-ия тазобедренного сустава показаны болезнь-модифицирующие препараты на длительный срок, более года непрерывного лечения, например, Артра или Терафлекс или др.
Кружится голова. Слабость. Прошу расшифровать анализы. Гемоглобин 182. Соматическая мутация в 14 сезоне ген обнаружено. Эритропоэтин 2.1
Марина, здравствуйте. Повышенный гемоглобин при сниженном уровне эритропоэтина с большой долей вероятности указывает на наличие миелопролиферативного заболевания. Если выявлена мутация гена JAK2 в 14 экзоне — это подтверждает такой диагноз. Миелопролиферативные заболевания — это хронические болезни крови, когда который мозг производит больше клеток крови, чем нужно организму. Течение у них достаточно доброкачественное. Но при этих заболеваниях сильно повышается риск тромбозов, инсультов, инфарктов; поэтому необходимо наблюдение и лечение у гематолога. В подобной ситуации с результатами анализа имеет смысл обратиться к гематологу очно. Доктор может назначить исследование костного мозга для более точного диагноза. В качестве лечения могут быть рекомендованы кровопускания (гемоэксфузии) для снижения уровня гемоглобина, кроверазжижающие препараты для профилактики тромбозов, лекарства для снижения показателей — гидроксикарбамид, или интерфероны, или руксолитиниб.
Лактазная недостаточность
11 ответовПредположительно, у меня появилась лактазная недостаточность после перенесённой ротавирусной инфекции в 18 лет. Анализ крови в котором определяется ген, не покажет в моем случае? Получается что инфекция могла просто повредить кишечные ворсинки и анализ на ген (СС) тут не...
Можно не каждый день. взрослые не питаются молоком, поэтому большое количество лактобактерий для них, как для детей, нехарактерно. Но определенная популяция сохраняется. просто не навсегда. Если взрослый очень редко употребляет молоко, на нормальную дозу не хватит лактобактерий, и будут проблемы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ. В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего. На второй появилась резистентность. Следом на ПЭТ/КТ (август...
Здравствуйте 1. насколько эффективен кабозантиниб с данным геном Кабозантиниб назначается во второй линии после установленного прогрессирования, препарат достаточно эффективный и нельзя сказать какой будет эффект на фоне приема данного препарата, так как рандомизированных исследований на эту тему не было проведено, с учетом того, что мутация в гене NTRK встречается крайне редко, Но так как лечение уже назначено, нужно пройти 3 курса и оценить динамику, если динамика положительная, менять схему сейчас не нужно, чтобы оставались дополнительные опции лечения 2. Насколько безопасно и рекомендуется ли менять препарат, если только месяц, как начали кабозантиниб написала выше, что смену препарата пока не нужно проводить, только при наличии прогрессирования на фоне уже начатой терапии 3. возможно ли как то улучшить ситуацию, на базе данного исследования При наличии мутации в гене NTRK сейчас назначается препарат энтректиниб который зарегистрирован в РФ и его назначаем если есть показания, не нужно вступать в клинические испытания, если на фоне начатого лечения будет прогрессирование таргетную терапию энтректинибом назначат по месту жительства От тошноты нужно принимать церукал 20 мг 2 раза в день, добавить к питанию нутридринк, если церукал не помогает-ондансетрон 4 мг 2 раза в день