Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат второго скрининга
7 ответовПрошу помочь расшифровать результат второго скрининга. По первому все было в порядке. Генетический тест НИПТ результат хороший, риск низкий. Спасибо!
Здравствуйте! Результаты УЗИ хорошие: фетометрические показатели, длина шейки матки, кровотоки в норме. В целом, переживать не о чем.
Результаты 2 скрининга
7 ответовРезультаты второго скрининга после первого плохого результата. Оба УЗИ с хорошим результатом. Какие шансы? Сдан НИПТ, но еще в работе.
Здравствуйте Риск Т18 по 2 скринингу низкий у Вас. Скорее всего, НИПТ будет тоже нормальным
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
10 ответовДобрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927 Трисомия 21- 1из 6744 18 - 1 из 15635 13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме. Хгч 0,366 мом РАРР 0,388 мом Я очень волнуюсь по этому поводу. Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Добрый вечер! Какие риски по расчету?
Результаты скрининга
6 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня
Полина, добрый день! У Вас отличные результаты скрининга и в группы риска Вы не попадаете. ХГЧ у Вас в норме ,нет никакой угрозы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга первого триместра
14 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов скрининга первого триместра.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Прошу расшифровать результат первого скрининга. В разных источниках разная информация
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Добрый день! Помогите пожалуйста с расшифровкой результатов первого скрининга беременности
Добрый день. У вас все риски низкие. кроме риска преэклампсии. Чтобы его снизить, нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
4 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга нет отклонений , все риски низкие . Но расчетный риск по б/х пограничный . Нужен ли НИПТ?
Да, скрининг завершен. Ничего больше не нужно. "Консультация генетика" - так принято писать, на эти цифры, мол, посмотрит врач-специалист.