Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Помогите разобраться!
Делала первый скрининг
По узи все хорошо.
По крови
бета-субъединица хгч
25.40 мел/ 0,627 мом
РАРР 1,875 мел/ 0,587 мом
Преэклампсия 1/247 (риск)
По трисомии 18,21,13 риск низкий
Вопрос скажите , все ли по крови хорошо и стоит ли...
Добрый день , пришли анализы первого скрининга , в целом все хорошо, но РAPP-A 7697.6 мME/л и РАРР-А(корр. МоМ) 3.54 , b-хгч 95.0
b-хгч (корр. МоМ) 1.36 , волнует именно РААР-А что завышен , подскажите опасно ли это? И поставили высокий риск преждевременных родов. Срок...
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются и абсолютно не имеют никакого значения, оценивается только непосредственно расчет рисков. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Есть повышение риска преждевременных родов, но это только риск и требует наблюдения, контроль цевикометрии (измерение длины шейки матки) в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Наступил первый скрининг в 12 Нед 5 дней ,по узи все хорошо,нет никаких отклонений.Пришли анализы ,а запись к врачу ещё далеко .Помогите расшифровать.Всю беременность на утрожестане ,переживаю очень сильно .
РАРР-А 2.492 МЕ/л
Хорионический гонадотропин,...
В такой ситуации не волноваться, спокойно ждать бланк с расчетом рисков, будут Рарр и ХГЧ переведены в единицы Мом, так же будет расчет рисков на хромосомные аномалии и развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Если все цифры будут выше чем 1/100, 1/101, 1/110 и так далее причин для переживаний нет, риски считаются низкими, профилактика и дообследование не требуется. Лёгкой беременности! Если получите бланк до закрытия вопроса прикрепляйте
твп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50
после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день.
Ждать, конечно, нужно хорошего результата.
Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск.
1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%.
Кажется, неплохие шансы.
Добрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Сдавала анализ крови на скрининге 1 триместра (13 недель). Не могу понять, норма ли эти показатели... Cвободная бета-субъединица ХГЧ 42,34 ME/л/ 1,322MoM , РАРР-А 5,721МЕ/л/ 1,872МоМ Буду благодарна, если поможете расшифровать. Нормально ли это? (23...
Здравствуйте, Анна! Да, отклонений нет, все хорошо. Норма ХГЧ и РАРР от 0,5 до 2,5 Мом. Ваш анализ укладывается в эти показатели. Легкой Вам беременности!
Добрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться по узи твп 3.3,кровь из вены хгч 0.68, рарр а- 0.57,сказали риск 1 /50,генетик говорит что нужно делать прокол,нужно ли это делать,я очень переживаю, мне 38 лет,мужу 37. По узи отслойка плаценты.
Здравствуйте, Юлия!
У вас высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Предлагаемое исследование позволит оценить хромосомный набор плода, не стоит пренебрегать этим исследованием.
Есть еще неинвазивная пренатальная диагностика, когда анализу подвергается ваша кровь, которая уже содержит и ДНК плода, но анализ дорогостоящий и выявляет только самые часто встречающиеся патологии плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность, по первому УЗИ скринингу всё хорошо. По биохимическому скринингу гинеколог сказал что свободная бета субъединица ХГЧ и РАРР-А норма до 0.5 у меня за 0.6. Предложила сдать НИПТ на патологии. Какие могут быть патологии и насколько критично повышены показатели?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро!
По скринингу У вас единственное, высокий риск развития преэклампсии позднего срока (это акушерский риск), по малышу рисков вообще никаких нет, они очень низкие, и МоМы у вас хорошие. Риск высокий при значениях 1:99, 1:98, 1:97 и тд. МоМы изолированно сейчас вообще не оценивают.
Поводов для переживаний нет, показаний для выполнения НИПТа тоже.