Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день ! Мне 23 года, на первом скрининге на УЗИ сказали что с ребенком всё хорошо, Пришел результат анализа крови Подскажите, насколько высокий риск хромосомных аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:5000 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! Не волнуйтесь, ведь по результатам скрининга риски развития хромосомных заболеваний считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). Соответственно, поводов для волнения и дообследования в контексте риска по хромосомным заболеваниям нет.
Скрининг 1
1 ответСегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина. Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50). Риск 1 из 788. считается низким. Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика. Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется. Если тревожно, можно пройти НИПТ. Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.
Первый скрининг
21 ответПрокомментируйте пожалуйста данные скрининга, назначили дополнительный анализ крови на 16 неделк
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
21 ответДобрый день,мой врач в отпуске,а так хочется узнать всё ли хорошо, очень беспокоюсь за первый скриниг. (Могу приложить электронные результаты) Пожалуйста помогите расшифровать.
Пишите если возникнут вопросы. Здоровья Вам! Самое главное минимизировать стрессы.
Скрининг беременности
11 ответовДобрый вечер, беременность 20 недель, прошла два скрининга, сказали, что с ребёнком всё хорошо. Но ни на первом , ни на втором скрининге не измерили длину костей носа. Прочитала, что это важный показатель, теперь переживаю, может стоит сделать ещё раз УЗИ?
Здравствуйте, Екатерина.Не волнуйтесь, по данным УЗИ кости носа определятся, по данным биохимического скрининга риски хромосомных аномалий низкие. С малышом все в порядке.
Первый скрининг
10 ответовПо узи отклонений нет, по анализу крови, сказали высокие риски, предложили сделать амниоцентоз
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Есть риск зрп и преэклампсии. Принмайте магний в6 форте 2р.день всю беременность, кардиомагнил 150мг 1р.день длительно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаПо результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Следующий скриниг в 20 недель. Там ещё раз повторно оценят воротную вену. Раньше смысла нет.
Скрининг крови
5 ответовОбъясните результаты скрининга по крови. Разъясните. Что да как.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Расшифровать скрининг
5 ответовПришли результаты скрининга и назначили дополнительно сдать НИПТ, помогите снять немного волнение 🥺
Здравствуйте, Яна. Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Что касается риска преждевременных родов (1:36). Женщинам, находящимся в группе высокого риска преждевременных родов целесообразно проведение цервикометрии с 15-16 недели до 24 недель раз в 1-2 недели. Это делается для контроля длины шейки матки. В остальном, ничего более обычно не рекомендуется. Стоит помнить, что риски - это лишь риски, чуть более высокие, чем у других женщин в популяции, но не означавшие, что какое-либо событие (например, преждевременные роды) непременно произойдет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген2 скрининг
6 ответовРиски скрининга Преэкламсия с 37 нед бер.1 из 10 Задержка роста плода до 37нед 1 из 70 Самопроизвольные роды до 34 нед >1 из 4 Насколько страшно и что делать?
Указаны высокие риски по преэклампсии, задержке роста плода и по преждевременным родам. В таких случаях обычно рекомендуют приём аспирина или кардиомагнила по 150 мг в сутки до 36 недель и проводят тщательный мониторинг шейки матки (цервикометрию). Если ранее были преждевременные роды, то могут назначить вагинально утрожестан.