СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3650454

Что вас беспокоит?

Расшифровать скрининг

Пришли результаты скрининга и назначили дополнительно сдать НИПТ, помогите снять немного волнение 🥺

Да
38 лет
19 Сентября 2025·Просмотров: 69·Яна, Красково

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Яна.
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).
Что касается риска преждевременных родов (1:36). Женщинам, находящимся в группе высокого риска преждевременных родов целесообразно проведение цервикометрии с 15-16 недели до 24 недель раз в 1-2 недели. Это делается для контроля длины шейки матки. В остальном, ничего более обычно не рекомендуется. Стоит помнить, что риски - это лишь риски, чуть более высокие, чем у других женщин в популяции, но не означавшие, что какое-либо событие (например, преждевременные роды) непременно произойдет.

Здравствуйте! По приложенным данным выявлен высокий риск преждевременных родов. Риски менее 1/100 (1/99, 1/98, 1/97 и так далее считаются высокими). Это означает что примерно у каждой 36 женщины с подобными показателями случаться преждевременные роды, но риски реализуются не всегда и данный показатель означает что за вами в беременность требуется более внимательное наблюдение

Добрый день.
У вас отличный результат скрининга, риски хромосомной патологии очень низкие. Их вы можете видеть в графе «индивидуальный риск».
НИПТ вы всегда можете пройти по своему желанию, но какой-то особой необходимости в этом в вашем случае нет.

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Совершенно обоснованно дали рекомендацию, потому что при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. В целом, в возрасте страше 35ти лет всем женщинам желательно проходить данное обследование, если есть такая финансовая возможность.

Принятый ответ

Здравствуйте, Яна. Такой результат скрининга считают хорошим, низким риском хромосомной патологии у плода. Бывает при показателях менее 1:2500 могут рекомендовать углубленную диагностику, но это не говорит как правило о высоком риске

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.