Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас планирую беременность. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
32 недели беременности, выявили признаки внутриутробной задержки развития плода. Дали направление на госпитализацию. Вес плода 1465 гр, Прилагаю узи и ктг. Обоснована ли госпитализация?
Добрый день. Да, обоснована. Внутриутробный человек ощутимо «недоедает». В 32 недели средний вес плодов -около 2000.
Добрый день. Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза. Результат: MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллель MTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме. Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9 Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация. Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении. Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.
Аномалия Арнольда Киари 1
1 ответЗдравствуйте! Моей дочери 11 лет. В декабре у нас около недели болела голова почти каждый день, были нагрузки в школе, много учили и готовились к к/р. Т.к. мы в прошлом году были у невролога, дели ЭЭГ, рентген шеи и позвоночника, у нас нарушение кровообращения, которое...
Здравствуйте. То что МРТ снимки с артефактами это вам сообщил оператор?
Родился мальчик по шкале 9/9 все анализы хорошие. Поставили риск развития поражения ЦНС, были на НСГ сказали все нормально, ничего критичного рассосется со временем.
Здравствуйте! Если по НСГ кисты,то они абсолютно безопасны и никак не влияют на развитие ребёнка. Рассасываются самостоятельно к 1-2годам. Повода для волнений нет. Гипоксия головного мозга возникает только при проведении реанимационных мероприятиях и ИВЛ и то не всегда. По Апгар это меньше 6 баллов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка развития речи
6 ответов22 августа мы обратились к логопеду с вопросом, что ребенок в 2г11м плохо говорит. Логопед посмотрел и сказала, что у нее задержка развития речи 1 степени и нам надо обращаться к неврологу. Обратились к одному, невролог сказала, что не видит никаких проблем, слова по...
Нет, ничего критичного нет. Просто за счет незрелости головного мозга нередко возникает темповая задержка речи. Необходимы занятия с логопедом-дефектологом, нейропсихологом, медикаментозное лечение (ноотропы, церебропротекторы).
Ребенок 13 лет, за 8 месяцев вытянулся на 25 см. В мае переболел пневмонией (температура и болела спина, больше никаких симптомов не было). Сделали МРТ шейного и грудного отделов. В заключении по грузному отделу указали аномалию развития венозного сплетения заднего...
Здравствуйте! Это, как правило, врожденная анатомическая особенность, связанная с развитием сосудистых структур позвоночника. В большинстве случаев такие аномалии являются доброкачественными и не требуют лечения, если они не вызывают симптомов(не сдавливают нервные корешки или спинной мозг). Обычно рекомендуется консультация и наблюдение у нейрохирурга.
Здравствуйте, такая проблема На 1м скрининге плода обнаружена аномалия развития позвоночника гермивертебра в грудном отделе позвоночника. Изолированная . Сейчас срок 13 нед сказали ждать до 16 нед и еще узи , смотреть на динамику роста этой патологии и влияние ее на...
Здравствуйте. Вопрос сложный. Зависит насколько выражена аномалия, решаются такие вопросы на консилиуме ( акушер гинеколог, нейрохирург, неонатолог возможно примерно такой состав). Лечение хирургическое это напомни удаляют аномальный позвонок и верхний и нижний позвонки фиксируют ( спондилодез). Если аномалия выраженная и есть угроза того, что пострадает спинной мозг на грудном уровне это может привести к нижнему парапарезу, руки при такой локализации повреждения свободны от поражения обычно, в таком случае возможно прерывание, если же дефект незначительный, то да, оперативное лечение исправит ситуацию. Так же важно есть ли другие аномалии развития. Возможно нужна и консультация генетика. Поэтому вопрос этот нужно решать докторам коллегиально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка полового развития подростка
10 ответовМальчик 14 лет, отстаёт в росте (152 см), правда родители тоже невысокого роста, задержка полового развития, почти нет волос в подмышках и на лобке, маленький пенис, нет эрекции и поллюций, сдали гормоны щитовидной железы, половые горомоны,рентген сделали кистей
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста, вес ребенка. Рост мамы и папы.