Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последнее узи было 7.05, средний размер 8.1мм плода, 4-5 недель, 9.05 полилась горячая кровь, положили на сохранение, делали узи 8.7 мм рост есть. Поставили кровоостанавливающие один раз 9. 05 и два раза 10.05, 3 таблетки дюфастон, потом каждые 8 часов и сейчас 2раза...
Добрый день .
Ранее было 2 замершие беременности , последним 4 года не могу забеременеть . Поселений раз посоветовали сдать этот анализ, подскажите что это значит и может ли это быть причиной ?
Добрый день, посмотрите пожалуйста анализы. У мужа ранее была тератозооспермия. Пропил витамины сдал анализы. У нас было 2 замершие беременности, а теперь готовимся к эко.
Ещё сдали фрагментацию днк
Здравствуйте! Результаты в норме. По сравнению с предыдущими всё стало значительно лучше. Для ЭКО подходите более чем. ДНК фрагментация тоже в норме. На ИППП проверялись? МАР-тест сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев.
НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам.
В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген.
Ссылка на пример результата
https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Здравствуйте, по результатам иммунограммы повышены нк клетки, планирую беременность, ранее 2 замершие беременности подряд. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализов, на что может указывать увеличение данных показателей. Анализы прикрепляю, спасибо
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за иммунодефицит и системное заболевание крови нет.
Повышение NKклеток возможно на инфекционно-воспалительный процесс.
Иммунограмму дополнительно должен оценить иммунолог, который направлял на обследование. Возможно, врач хотел что-то уточнить или исключить.
По замершим беременности на раннем сроке по гематологии можно сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами до беременности.
Добрый день. Подскажите , у нас с мужем есть один ребенок, 2020 года. В 2023 и 2024 году замершие беременности на малом сроке до 6недель. Сейчас я проверилась по гинекологии гормоны тестостерон общий в первую фазу цикла 2,68 , во вторую 2,18 . Все остальное в норме как...
Елена, здравствуйте!
Цитогенетику делали после беременностей?
Если обследовать мужа, желательно сдать сермограмму по Крюгеру, Tunnel test, это анализ на фрагментацию ДНК сперматозоидов, это частая причина потерь на ранних сроках.
Вам нужно сдать мутации генов гемостаза - фактор II, V, фибриноген, MTR, MTRR, MTHFR, PAI I. Анализ на гомоцистеин, АФС синдром
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Уважаемые доктора,помогите пожалуйста! 27.11.2025 г. было бужирование цервикального канала + гистероскопия. Врач назначил с 11 дня по 25 день цикла пить дюфастон по 1 таб. 2 раза в день. В прошлом было 3 замершие беременности,как потом оказалось,что у меня...
Здравствуйте, данные заболевания как правило не являются абсолютными противопоказаниями для назначения препарата Дюфастон. Данный препарат способствует равномерному отторжению эндометрия , назначается по циклу тем самым стабилизирует менструальный цикл. Далее после получения результатов гистологии , терапия должна быть скорректирована.
Добрый день, 6 беременность первые две беременности замершие 3 завершилась благополучно путем ПКС на 38,4 нет. Спустя 7 лет 2 замершие и сейчас настоящая беременность 21 неделя. С первого скрининга пугают очень тонким рубцом. 1 мм. Абдоминальным датчиком на 14 неделе рубец...
Да.
Нельзя долго стоять на ногах, избегать длительных пеших прогулок, поднимать тяжести, заниматься спортом.
Повседневная нагрузка вполне допустима. Можно прогуливаться не спеша, почаще присаживаться
Здравствуйте! Я очень часто болею орви, часто это раз в месяц в два месяца, это всегда носоглотка. Полгода назад прервалась беременность на сроке 6 недель, по причине замершей беременности. Имею ребенка 4 года. Сейчас мне 34 года, в июле будет 35. В анамнезе 2 замершие...
Здравствуйте, рекомендовано пройти УЗИ органов малого таза с 5го по 7й день цикла, ФЛГ, ЛГ, пролактин, тестостерон, кортизол, эстрадиол с 3го по 5й день цикла. Прогестерон с 19го по 22й день цикла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10.
До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.