Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется консультация эндокринолога по результату УЗИ щитовидной железы и анализу гормонов ЩЗ. Мама, 64 года. Уже более 5 лет принимает Эутирокс в разных дозировках. По назначению врача из гос.поликлиники. На узи в платной клинике выявили ряд нарушений плюс наличие образований.
Беспокоит раздражение в области ануса так же иногда появляется пятнышко на головке члена, недавно появились похожие на экзему пятна на ладонях. Неизменно остаются и растут только одни показатели крови. Хотелось бы получить компетентную консультацию и лечение.
На гепатит В стоит сдать ПЦР крови качественно, на паразитов ИФА крови на 4 гельминтов-панель (описторх, токсокара, трихинелла, эхинококк). Нет смысла его принимать, тем более с нарушением функции печени. Так же сделайте соскоб на энтеробиоз, липазу крови, копрограмму.
Ребенок 2 года кашляет хрипы. Сказали сделать общий анализ крови чтобы определить пневмония или бронхит? Что по этому анализу можно сказать? Пневмония или бронхит? Лечимся только ингаляциями Беродуал Пульмикорт.
Здравствуйте.
Пневмония не выявляется по ОАК, чтобы понять пневмония или бронхит необходим рентген лёгких.
По ОАК можем понять вирус или бактерия. И нужен ли антибиотик.
Прикрепите, пожалуйста, анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Подскажите, пожалуйста, по данному анализу крови можно сказать, бактериальная инфекция или вирусная? Болею с субботы, в ночь на субботу стало сильно болеть горло, утром увидела на одной миндалине большую пробку, температуры при этом не было. К...
Позавчера у ребенка был понос, ночью два раза вырвало(плотно поел). Вчера почти не чего не кушал самочувствие хорошее. Сегодня после завтрака(сырники) вырвало, поехали в больницу сдали анализ крови, прокапали глюкозу.
Что можете сказать по анализам и симптомам. Какие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по данным анализа крови признаки сгущения, поэтому и повышен гемоглобин, эритроциты, гематокрит, необходимо увеличить питьевой режим из расчёта 30-40 мл на кг веса ребёнка в сутки.
Повышение моноцитов, базофилов говорит о контакте с вирусом, возможно и бессимптомно.
Ферритин в норме, поэтому дефицита железа нет. На самом деле не ориентируемся, так как данный показатель постоянно может меняться, в зависимости от рациона питания
Добрый вечер!
Дочери 1.9. Последние несколько дней дочь стала часто ходить по большому в туалет. До 5 раз в день. Стул неоформленный, консистенция жидкой каши, непереваренная пища, слизь, кислый запах. Ранее у дочери был гемоколит.
Порошу дать расшифровку анализу и...
Здравствуйте, по данным копрограммы воспалительных изменений нет, есть данные за незрелость ферментативной системы, но это нормально в первые годы жизни малышей.
Возможно у ребёнка идёт синдром прорезывания зубов, либо пищевое расстройство.
Кроме изменения стула какие жалобы? Какая температура?
Пришли результаты анализа по генетике. Есть 2 ребенка, очень хотели третьего. Но пришли я так понимаю не очень хорошие результаты. Наши дальнейшие действия, насколько плохие результаты и как может отразится на моих детях и стоит ли планировать третьего.
Здравствуйте, Елизавета! По представленному анализу Вы являетесь носителем аутосомно-рецессивных патологий. Давайте разберем, что это означает для Вас, Ваших детей и планов на третьего малыша.
Что это значит простыми словами?
Поскольку у нас две копии каждого гена (одна от мамы, одна от папы), то для аутосомно-рецессивного заболевания нужно, чтобы обе копии были сломаны (имели мутацию).
Вы -носитель. Это значит, что у Вас одна копия гена работает нормально, а вторая содержит поломку (мутацию). Так как одна рабочая копия есть, сам носитель абсолютно здоров, т.е. заболевание не проявляется. Огромное количество людей являются носителями тех или иных рецессивных заболеваний, даже не подозревая об этом.
Риск для детей. Аутосомно-рецессивное заболевание проявляется у ребенка, если он получает сломанную копию гена от ОБОИХ родителей.
Если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, то с каждой беременностью существует теоретически
25% вероятность, что ребенок унаследует обе сломанные копии и заболевание проявится,
50% вероятность, что ребенок унаследует одну «сломанную» и одну рабочую копию и будет здоровым носителем, как и Вы.
25% вероятность, что ребенок унаследует обе рабочие копии и будет полностью здоров генетически.
Поэтому в данной ситуации обычно назначают скрининг на носительство мутаций для второго супруга для определения дальнейшей тактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Педиатр назначил сдать анализ уровень витамина Д. Сдали. Хотела бы получить консультацию по общему анализу крови. И подскажите , что лучше пропить при нехватке витамина Д и в какой дозировке?Девочке 8 лет.