Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Прошла 1 скрининг
На узи все нормально
Твп 1,4
Кость носа визуализируется
Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом
Риски все 1:20 000
Очень переживаю, что это згачит
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сделала скрининг 1 триместра беременности. По месячным срок 12 недель и 6 дней. По ктр поставили 13 недель и 6 дней. (Ктр 78 мм). ТВП показало 2,9 мм. (Более 95%) остальные показатели в норме, носовая кость визуализируется. Так же в протоколе написано:...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, поэтому повышение ХГЧ может ни о чем плохом не говорить.
Смотрят на индивидуальные риски, а они по результатам скрининга указаны как низкие. Такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 беременность была тяжёлая преэклампсия на 20-21 неделе. (Берем. эко 3 попытка) пила кардиомагнил 150мг. Бесплодие 11лет.В чем может быть причина? И как не допустить повтора? И с каким врачом готовиться к следующей беременности?
Здравствуйте, после беременности с тяжёлой преэклампсией по гематологии можно сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно. Это исключит антифосфолипидный сидром.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Здравствуйте
Мне 27,первая беременность, срок 11 недель и 2 дня
первый скрининг показал
КТР 42мм; ТВП 4,8; ЧСС 156; СВД 50мм
беременность прогрессирует
Рекомендации УЗ-МАРКЕРЫ ХА
Следующий скрининг через неделю, т.к плод должен подрасти ещё на 3мм для сдачи...
Здрпвствуйте!ТВП ,конечно,большое,НО у вас еще срок маловат для скрининга и оценки ТВП.По КТР,у вас еще нет 11 недель.Через недельку сделаете скрининг,если риск будет все же высокий,тогда все же лучше сделать хорионбиопсию или амниоуентез.Они по ОМС бесплатные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику