Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты гистологии
11 ответовДобрый день! Замерла беременность на сроке 5-6 недель. 04.02 была вакуумная аспирация, материал отправила на генетический анализ, результатов пока нет. Но из больницы, где чистили по ОМС выдали гистологию. Помогите, пожалуйста, расшифровать.
Здравствуйте. По данным обычной гистологии не указывается причина замершей беременности, только лишь что беременность была маточная и она прервалась , так же был удален полип эндометрия. Чаще всего причиной являются генетические поломки, которые бывают однократно и больше не повторятся, не переживайте.
Добрый день! Я беременна, 39 недель. Нашему ребёнку предварительно поставили кампомелию, мы хотим после рождения уточнить это и сдать генетический тест на неё и похожие заболевания. Подскажите, пожалуйста, на какие гены нужно сдавать?
Здравствуйте! Конечно, предварительно ,необходим осмотр генетика для дифференциальной диагностики с другими остеохондродисплазиями. Причиной кампомиелической дисплазии является мутация в гене SOX9
Расшифровка анализа
4 ответаДобрый день! Сдали ребёнку 10 лет анализ на генетический метаболизм лактозы, результат показал с|т. Что это значит? Можно ли ребёнку молоко? Необходимо ли лечение? На данный момент проходит лечение связанное с хеликобактриозом.
Здравствуйте! Все хорошо! Лактазноной недостаточности нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на синдром дауна
25 ответовЗдравствуйте. Помогите разобраться с анализом пожалуйста. В перинаьальном сдала генетический тест, выявили риск патологии дауна. На трессомию 21 был риск 1:201. Перестала в инвитро и вообще что-то ничего понять не могу((((
Благодарю, увидела Татьяна, по программе, которая использовалась для проведения скрининга в Инвитро, риски высокие по Т21. Там порог отсечки - 1:250. По результату скрининга в ПЦ риск низкий, но пограничный. Однозначно, здесь есть показание для проведения НИПТ, если есть такая возможность. Если нет, то инвазивная диагностика
На 12.3 недели беременности сделала узи и генетический анализ astraia. Помогите расшифровать, все ли в норме? прошу посмотреть все 4 страницы результатов. Больше всего смущает венозный поток, PAPP-a, свободная b-субъединица хгч.
Здравствуйте! Срок беременности: 12 недель + 2 дня по КТР. КТР: 57,5 мм — это соответствует сроку беременности. ТВП:1,12 мм — это нормальное значение для данного срока беременности (норма до 2,5 мм). ЧСС плода: 169 уд./мин — это нормальный показатель для данного срока. Венозный проток PI: 0,77 — это значение находится в пределах нормы (нормальные значения обычно ниже 1,0). Биохимические маркеры: Свободная бета-субъединица ХГЧ:29,20 МЕ/л (0,656 МоМ) — это значение находится в пределах нормы для данного срока беременности. PAPP-A: 5,900 МЕ/л (2,178 МоМ) — это значение также находится в пределах нормы. PIGF (плацентарный фактор роста): 40,870 пг/мл (0,868 МоМ) — это значение также нормальное. Риски: Трисомия 21 (синдром Дауна):Ваш индивидуальный риск составляет 1:5413, что значительно ниже порогового значения 1:100. Это указывает на низкий риск. Трисомия 18 и 13: Ваш риск также значительно ниже порогового значения 1:50. Преэклампсия до 34 недель: Риск 1:1201, что ниже порогового значения 1:200. Задержка роста плода до 37 недель: Риск 1:678, что ниже порогового значения 1:150. Спонтанные роды до 34 недель:Риск 1:823, что ниже порогового значения 1:100. Заключение: Все показатели, включая венозный поток, PAPP-A и свободную бета-субъединицу ХГЧ, находятся в пределах нормы. Риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Продолжайте наблюдение у вашего врача и выполнять все рекомендации.
Высокий билирубин
13 ответовЮноша, 19 лет. Выявлен высокий билирубин - общий, прямой, непрямой. Год назад диагностирован синдром Жильбера (сделан генетический анализ). Из хронических заболеваний - гастрит и полип пищевода. Текущих жалоб нет. Результаты анализов прикрепляю - билирубин и ОАК
Здравствуйте! В чем ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать
11 ответовНужно расшифровать анализ генетический После замершей б прошло два года …. Снова вторая беременность ( второй брак ) , вторая замершая б … сдали плод на генетику … пришёл ответ (исследуемые экзоны гена RHD выявлены ), резус положительный … что это значит ?
Здравствуйте! Вам сделали тест на определение резус-принадлежности плода, выяснилось, что на поверхности эритроцитов плода присутствует антиген Д системы резус. Такой тест делают в случае, если подозревают несовместимость матери и плода по системе резус. Конфликт возникает в случае, если мама резус-отрицательная, а плод резус-положительный. В организме женщины в этом случае вырабатываются антитела к Д антигену ребенка, эти антитела проходят через плаценту в организм плода и разрушают эритроциты плода, это может приводить в том числе к гибели плода и замершей беременности. Вам нужно пройти исследование на скрининг и идентификацию антирезусных антител.
У рак желудка 4 степень по гистологии перстеневидный, какой генетический анализ должен сдать мой сын для выявления у него гена который возможно передала ему и как в дальнейщем ему себя предстеречь от онкологии желудка
Необходимо обратиться к генетику в онкоцентр, он проанализирует родословную и скажет какой анализ сдать для исключения или подтверждения наследственного характера рака. Также назначит что делать для профилактики.
Трисомия 21 1:899 18 1:2217 13 1:6949 врач сказала, что результаты хорошие, но но правили в медико генетический центр на второй скрининг, переживаю, что могла просто меня не расстраивать раньше времени
Здравствуйте, Полина! Показатели отличные, низкий риск цифры выше 1:100, то есть 1:101, 1:102 и выше это низкий риск хромосомных аномалий. Ваши цифры в разы выше, поводов для волнений нет. Сколько Вам лет? Можете прикрепить бланк результата полностью?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
19 ответовЗдравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат