Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Здравствуйте, очень сильно болит правое колено, у меня синдром кенинга, отделение хряща от 3мм до 5мм посоветуйте пожалуйста мази/таблетки
Не пишите про то что нужно ко врачу, и делать рентген, понимаю, но сейчас нету возможности
Здравствуйте.
Прикрепите к вопросу фото заключения МРТ полностью с описательной частью.
При болезни Кёнига обычно рекомендуют:
1. Кальцемин адванс по 1т 2р в день. Там собраны все витамины и минералы для костной ткани.
2. Разгрузка сустава. Использование трости ограничение ходьбы.
Носить ортез фиксации выше средней для коленного сустава.
3. Симптоматическое обезболивание и противовоспалительное лечение.
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный.
Компрессы с Димексидом 10 дней
4. Сосудистые препараты. Например, Пентоксифиллин по 200 мг 3 раза в день.
5. В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 2 раза в год.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
6. Физиотерапия:
- Ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия.
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур.
- Помогает ЛФК https://vk.com/video-92690915_456239283
- Попробуйте тейпирование https://dzen.ru/video/watch/5fc7b0826bcad04cbc8e9b6b
7. Введение в сустав препаратов гиалуроновой кислоты, PRP или SVF терапию.
8. Рассматривают введение Золендроновой кислоты. Например, такой препарат, как Акласта.
Она замедляет остеонекроз на неопределённое время.
9. Так же применяют оперативные малоинвазивные вмешательства, способствующие восстановлению кровоснабжения.
Например, туннелизация мыщелка или др.
Подробные схемы лечения разработаны в Федеральных центрах травматологии.
Желательно попасть в любой из них на консультацию. Если оперировать - то же там.
Здравствуйте. Ребенок 2 мес. После НСГ и осмотра невролога поставили диагноз гидроцефальный синдром и назначили Пантогам из за расширения желудочков. Больше никаких жалоб нет и при осмотре отклонений в развитии не выявлено. Надо ли давать Пантогам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста. 7 лет назад рожала хелп синдрома не быдо. Кесарево сечение. Сейчас беременна 29 недель. Ставят подозрение на HELLP синдром. Очень переживаю. Врачи накрутили,что угроза жизни моя и ребёнка. Каковы риски? Анализы прикрепляю.
Здравствуйте.
На основании каких данных выставлен НELLP-синдром?
Какие изменения в биохимическом анализе крови?
Каково ваше субъективное самочувствие?
Прикрепите пожалуйста все имеющиеся анализы к вопросу.
Ребенок жаловался на головную боль, насморк, около 2 недель. Назначили ЭКГ, поставили в нем синдром и феномен wpw. Могла ли быть ошибка ? Присоски отскакивали 3 раза во время ЭКГ. Каковы мои дальнейшие действия? Ребенку 7,5 лет.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую обязательно суточное мониторирование экг.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Феномен wpw, на данный момент не синдром.
Обязательно для исключения структурных изменений по эхокардиографии
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Добрый день. Мне 32 года.Скажите пож.сдала анализ на синдром Жильбера-он подтвердился. Остальные показатели в норме, по УЗИ тоже все впорядке. Но в ближайшее время планирую беременность. Это как-то влияет?Какие нужно сдать еще анализы?
Добрый день. Скорее, во время беременности будет повышаться уровень билирубина и его фракций - нужно будет периодически отслеживать эти показатели и при необходимости проводить терапию вовремя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, У меня синдром Жильбера,часто болит голова,тк работа такая,хочется узнать какие болеутоляющие таблетки можно пить чтобы потом не было последствий на организм,чуть ли не у всех написано с осторожностью с синдромом пить
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Крепко выпил попал в скорую д.з судорожный синдром обследование не подтвердило д.з лишился в.у работы прохожу обследование каждые 3 месяца всё в норме приступа не было больше, могу ли через год вернуть в.у и работу, таблетки непринимаю
Рекомендуется обследование: МРТ (стандарт) или КТ(опция) головного мозга.
Если МРТ/КТ обследование будет записано на диск, Вы можете направить его мне на телемедицинскую консультацию. Врач-нейрохирург Тихомиров Сергей Евгеньевич. Любой поисковик подскажет мои контакты в интернете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ставят ребенку 13 лет по ЭКГ синдром ВПВ,ранее проблем не было.Деласи суточное ЭКГ, помогите объяснить (не понимаю) подтвердился диагноз и все так страшно или нет, вся извелась? Фото кардиограммы с расшифровкой прилагаю. Спасибо огромное!
Данные симптомы не связаны с феноменом, на фоне стресса и переутомления может возникать тахикардия и на ее фоне одышка, плюс при стрессе часто идет спазм мышц грудной клетки, что тоже дает ощущение неполного вдоха.
Необходимо соблюдать режим труда и отдыха, полноценно питаться , не переутомляться.
Если нет головокружения, потерь сознания, волноваться не стоит
Здоровья Вам и Вашему ребенку! Будут вопросы- обращайтесь