Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 5 лет. Диагнозы. ГЭРБ, нарушения всасывания кишечника, пищевая непереносимость БКМ. С июня отмечается эозонофилы 14… ноябрь 28.. декабрь 42..ставят гиперэозинофильный синдром?. Насколько экстренная ситуация? Жалоб внешне не проявляет ребенок. Биохимия УЗИ...
Здравствуйте. С этим вопросом вам нужно обратиться к аллергологу-иммунологу,а не к гематологу. Наличие неперененостмости БКМ и нарушения в работе кишечника+повышение эозинофилов - это проявление аллергии,а не заболевания крови.
Добрый день. Мне 32 года.Скажите пож.сдала анализ на синдром Жильбера-он подтвердился. Остальные показатели в норме, по УЗИ тоже все впорядке. Но в ближайшее время планирую беременность. Это как-то влияет?Какие нужно сдать еще анализы?
Добрый день. Скорее, во время беременности будет повышаться уровень билирубина и его фракций - нужно будет периодически отслеживать эти показатели и при необходимости проводить терапию вовремя.
Здравствуйте,где можно в России сдать анализ на уровень АДГ Вазопрессина. Много лет страдаю отёками,принимаю постоянно калийсберегающие мочегонные. Врачи не могут поставить мне диагноз. Все симптомы похожи на синдром Пархона,низкий уровень натрия и т.д.
Здравствуйте, при подозрении на синдром Пархона оцениваются осмоляльность сыворотки крови и мочи, а также уровень электролитов. Для того чтобы высчитать данные показатели необходимо общий анализ мочи, анализ крови на калий, натрий, глюкозу, мочевину. Учитывая подозрение лучше обратиться в крупный медицинский центр (ЭНЦ в Москве или клиника Эйхвальда в Санкт-Петербурге) на консультацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок жаловался на головную боль, насморк, около 2 недель. Назначили ЭКГ, поставили в нем синдром и феномен wpw. Могла ли быть ошибка ? Присоски отскакивали 3 раза во время ЭКГ. Каковы мои дальнейшие действия? Ребенку 7,5 лет.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую обязательно суточное мониторирование экг.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Феномен wpw, на данный момент не синдром.
Обязательно для исключения структурных изменений по эхокардиографии
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крепко выпил попал в скорую д.з судорожный синдром обследование не подтвердило д.з лишился в.у работы прохожу обследование каждые 3 месяца всё в норме приступа не было больше, могу ли через год вернуть в.у и работу, таблетки непринимаю
Рекомендуется обследование: МРТ (стандарт) или КТ(опция) головного мозга.
Если МРТ/КТ обследование будет записано на диск, Вы можете направить его мне на телемедицинскую консультацию. Врач-нейрохирург Тихомиров Сергей Евгеньевич. Любой поисковик подскажет мои контакты в интернете.
Добрый день! Ставят ребенку 13 лет по ЭКГ синдром ВПВ,ранее проблем не было.Деласи суточное ЭКГ, помогите объяснить (не понимаю) подтвердился диагноз и все так страшно или нет, вся извелась? Фото кардиограммы с расшифровкой прилагаю. Спасибо огромное!
Данные симптомы не связаны с феноменом, на фоне стресса и переутомления может возникать тахикардия и на ее фоне одышка, плюс при стрессе часто идет спазм мышц грудной клетки, что тоже дает ощущение неполного вдоха.
Необходимо соблюдать режим труда и отдыха, полноценно питаться , не переутомляться.
Если нет головокружения, потерь сознания, волноваться не стоит
Здоровья Вам и Вашему ребенку! Будут вопросы- обращайтесь
Здравствуйте, Сергей. Вы можете работать без поднятия тяжестей, риск спонтанного пневмоторакса в таких случаях высокий.
Лучше посетить для консультации торакального хирурга очно.
Если курите, надо срочно бросить. С уважением!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня корешковый синдром грудного отдела. Отдает в сердце. Начинается паника и весь день пульс выше 100. А само сердце в порядке. Влияет ли как то на сердце корешковый синдром и не опасно ли ? Так как оно давит на этот орган.
Такие симптомы также не характерны ни для какой соматической патологии. То есть имеют психогенную причину.головной мозг посылает такие непонятные импульсы в тело и на фоне этого возникает стресс и увеличение пульса.