Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили биохимеческий скрининг. Сам скрининг сделала, но по вине мед.центра кровь не получилось сдать вовремя. И теперь меня мучает вопрос что делать? Так как беременность уже 13 недель и 5 дней,то есть уже поздно делать повторный скрининг и сдавать кровь.
Здравствуйте, сдавала скрининг в 13,6 недель , узи и кровь , по узи все хорошо , а вот кровь прислали только через полтора месяца , сейчас уже 20 недель беременности, а мне только результаты сказали , что кровь чуть с отклонениями . Толком ничего не говорят, сказали понижена...
Добрый день, сегодня был второй скрининг, узистка настрощала, пугает разными диагнозами по типу зрп из-за того что срок разнится с месячными на 5 дней, и говорит, что плод очень мало весит
В общем вышла после нее чуть ли не со слезами…
Сказала обязательно сделать узи еще...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.
Подскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют
Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте.
По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено.
По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга,1 триместр,делала платно,к врачу не скоро,хотелось бы знать все ли нормально. По результатам УЗИ все хорошо. И скажите пожалуйста,что входит во второй скрининг по беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Первый скрининг отличный по УЗИ и про крови все хорошо, не было никаких отклонений. Сделали второй скрининг подаортальный деффект МЖП (2мм) синдром гольфного мяча, правая абберантная подключичная артерия. Это какой то синдром? Это что-то плохое?
К генетику через два дня
Здравствуйте, Юлия! У плода обнаружен порок развития - дефект межжелудочковой перегородки, а также ряд маркеров хромосомной патологии. В большинстве случаев такая ситуация складывается у генетически "здоровых" детей. Но в небольшом проценте случаев такая ситуация возникает у деток с синдромом Дауна. Для прояснения этого момента я бы рекомендовала вам сдать НИПТ - тест по венозной крови матери, из которой выделяют клеточки плода и пересчитывают хромосомы. Тест обладает высокой точностью на эту хромосому,вплоть до 99 %.
Что касается дефекта межжелудочковой перегородки, на данный момент он требует только наблюдения, существует большая вероятность,что закроется ещё до рождения.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Сдала кровь на первый скрининг Priska, и узи в этот же день
Прочитала сейчас, что надо было по астраи сдавать кровь, что делать? Какой анализ нужно сдать, чтобы посмотреть риск проэклампсии и задержки плода ? Подскажите, пожалуйста, что делать? Файлы приложила с узи,...
Анастасия, добрый день.
В таких случаях рекомендуют просто пройти повторно первый скрининг в том учреждении, где ведут расчёты по программе Astraia.
Только провести УЗИ нужно будет тоже вновь, конечно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,проходила третий скрининг,по узи с малышом все хорошо,но врач узи сказала есть структурные изменения плаценты,сказала ничего страшного,но врач моя назначила мне препарата Флебодиа 600,в инструкции написано в беременность с осторожностью,можно ли его принимать?И...
Здравствуйте. Сейчас по узи вряд ли можно спрогнозировать вес малыша при родах , ведь ещё минимум 2 месяца ему расти .
Флебодиа при таком строении плаценты не показана .
Кальцинаты плаценты во 3 триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление).
Если кальцинаты есть и при этом состояние плода абсолютно нормальное, никто не обращает на них внимание. Ктг каждые 10 дней , тест шевелений плода ежедневно.