Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посоветуйте пожалуйста лечение. Болит спина, иногда кружится голова, в последнее время началось онемение левой руки.
От головокружений пью мексидол+бетастигин.
Делала УЗИ брахиоцефальных артерий. Заключение: умеренная непрямолинейность хода ПА в позвоночном канале слева.
Здравствуйте, основные проблемы связаны с шейным отделом позвоночника, изменения в головном мозге вторичны, вызваны венозный застоем из за служения сосудов. Можно проколоть L-лизина эсцинат 5,0вв капельно 10дней, фламадекс 2,0 вм 5дней, комбилипен 2,0 вм 10дней, калмирекс 1,0 вм 10дней, артрадол 200мг вм 20 раз через день, одновременно принимайте детралекс 1000мг утром 1месяц, фенибут 250мг 3р в день, вазобрал 0,5т 2р в день 1 месяц. Можно подключить физиолечение :амплипульс, магнитотерапию, электрофорез с новокаином или эуфиллином на шейно-воротниковую зону
Уважаемые врачи!
Беременность 11 недель и 6 дней, последняя дата менструации 11.12.2023. Принимаю дюйастон и фесибион 1. Вчера сдавала анализ Приско на аномалии плода. Могли бы вы посмотреть результаты и сообщить, все ли хорошо? Спасибо!
Был первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!!
Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала узи сердца. Хотела узнать по заключению УЗИ. Что означает. Стенка АК 1 степени на фоне аномалии развития (2-устворчатый) и кальциноза створок (PG - 18 мм. рт. ст.). и т.д. УЗИ прилагаю.
Изменения есть в анализе мочи - белок и цилиндры, нужно переслать мочу и если сохранятся изменения, то консультация нефролога.
Ггтп повышен на фоне жирового гепатоза - принимайте Урсофальк 500 мг вечером 3 мес, потом контроль УЗИ органов брюшной полости.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременна. ЭКО в КРИО. Срок по ПДМ и дате переноса эмбриона - 34 недели 1 день. Срок по 1 скринингу на протяжении всей беременности на 5 дней меньше - 33 недели 3 дня.
В течение всей беременности хожу на УЗИ. Никогда не было ни слова сказано про хромосомные...
Добрый день. 14 октября попали с сыном (5 месяцев) в больницу в нефрологическое отделение с подозрением на пиелонефрит либо инфекцию мочевыводящих путей. Из симптомов - температура, которая в первый день была 37.8, а на 4-й была уже 39.7. На следующий день нас положили....
Добрый день.
По анализам действительно похоже на инфекцию мочевыделительной системы, а что это конкретно - покажет узи.
Аномалия развития могла быть не замеченной на узи в силу опыты специалиста или малых признаков на исследовании.
Соблюдайте все рекомендации врача, терапия правильная. Исход благоприятный.
Ребенку 12 лет. эпилепсия и у.о. в легкой форме. После мрт головного мозга выявили аномалии развития. Врач посоветовал обратиться к нейрохирургу и сделать мрт 3 тесла под наркозом. Может ли в нашем случае нам помочь нейрохирургия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл
Хгч свободный - 13,2 нг / мл
Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.