Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Давайте разберем ситуацию по порядку. Ситуация не критическая, но требует системного подхода.
Главная проблема сейчас это тератозооспермия (морфология 1%) и снижение подвижности.
Хорошие показатели общего количества - 363 млн при норме более 39 млн. Это ваш главный «козырь». Даже при 1% нормальных форм, в абсолютных числах это около 3,6 млн идеальных сперматозоидов.
Подвижность группы (А+В) сейчас составляет 41%. По критериям ВОЗ норма от 42% (или только А более 32%). Это практически на нижней границе нормы.
Морфология 1%. Это низкий показатель, который часто становится причиной того, что зачатие затягивается или случаются биохимические беременности (когда дефектный сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, но эмбрион не может развиваться).
Что делать?
1. Выполнить УЗИ органов мошонки, чтобы исключить варикоцеле.
2. Сдать фрагментацию ДНК сперматозоидов (это даст ответ, нужно ли ЭКО).
3. Исключить ИППП - соскоб из уретры ПЦР комплекс 12 и бакпосев спермы на флору
4. Вернуть поддержку нутрицевтиками на 3 месяца (какими, перечислю ниже).
45 Исключить перегрев - бани, подогрев сидений в авто и добавить умеренную физическую активность. По питанию - средиземноморская диета.
Из БАДов:
Самостоятельный сбор (самый бюджетный вариант):
L-карнитин (дозировка около 1000–2000 мг);
L-аргинин (900 мг);
Цинк (25–30 мг);
Селен (100 мкг);
Фолиевая кислота (400 мкг);
Витамины С и Е (антиоксиданты).
Омега-3 по 1000 мг в день
Витамин Д по 5000 ед в день
По качеству и наполнению можно:
1. Мираксант форте по 2 таб 2 раза в день, 3 мес.
2. Склцинк плюс по 1 капс 1 раз в день во время еды, 3 мес.
3. Фолиевая кислота 400 мкг в день, 3 мес.
4. Корпатон би форте по 1 капс 2 раза в день, 3 мес.
Добрый день. Прошла сцинтиграфию, в заключении написали, выявленная аномалия в проекции остистого отростка L3 (L4) позвонка, учитывая основное заболевание, подозрительна в отношении вторичного процесса. Это метастазы?
Здравствуйте! Это подозрение на метастатический процесс.
Учитывая основное заболевание, какое у Вас основное заболевание? Какое лечение получаете или получали? По какому поводу назначали сцинтиграфию?
Подскажите,с данными анализами возможно ли забеременеть естественным путем? Прикладываю анализ спермограммы по Крюгеру. Пишет что присутствует аномалия головки и тела,что это значит? Заранее благодарю
Нужно сдать этот анализ в первую очередь.
А также, учитывая сроки планирования, необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили такой диагноз , аномалиЯ сосудов правой почки ;двойная правая почечная артерия. Сдавление левой почечной вены (аорто-мезентериальный пинцет) врач сказала операция не избежна, что делать ?
Здравсвтуйте. Все зависит от того насколько данное явление себя проявляет клинически. Явно данная проблема существует с рождения и случайно обнаружили. Если же все таки как то проявляется данная аномалия то придется дообследоваться и прибегнуть к оперативному лечению у сосудистого хирурга. (МСКТ ангиографию нужно будет делать). будьте здоровы
Ритм пазухи. Переднелатеральная аномалия сегмента ST. С утра болит под левой лопаткой постоянно. Терапевта не было. Что делать? Опасное ли у меня состояние? Мне 62 года
Добрый вечер ! Симптомов у ребенка нет . Сдали два раза мочу вот какой результат. Что делать в данном случае
Из заболеваний аномалия развития аортального клапана две створки
Лариса, здравствуйте!
По ОАК признаки вирусной инфекции, возможно ребенок перенес в легкой форме или был контакт с вирусной инфекцией бессимптомно.
Сдавали мочу с соблюдением правил сбора мочи: собирать утреннюю мочу, среднюю порцию, в стерильный контейнер, предварительно провели гигиенические мероприятия ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
По результатам МРТ в заключении написали Аномалия Арнольда-Киари. Беспокоят головокружения, слабость, низкое давление, пониженный гемоглобин. Стоит ли повторно пройти МРТ? Какие анализы сдать? Какое лечение эффективно?
Здравствуйте! Аномалия Киари 1ст - это врожденная особенность. Она не даёт никаких симптомов и лечения не требует. Вы с этим живёте всю жизнь. Это случайная находка на МРТ.
С чем связываете начало симптомов?
Препарат железа принимаете?
Здравствуйте. Помогите расшифровать экг ребенка.Мальчик,1год и 1 месяц. По узи аномалия строения аортального клапана,минимальная аортальная регургитация (0-1) степени,ООО.Какие перспективы жизни с такой аномалией?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста кардиограмму, меня очень сильно беспокоит мое состояние. На кардиограмме написано обширная аномалия ST меня пугает. Пульс сегодня учащенный,выпила бисопролол и не помогает. Ю
Здравствуйте.
По ЭКГ - синусовый ритм. Есть нарушение процессов реполяризации миокарда левого желудочка передней стенки в виде отрицательного зубца Т. Это неспецифические изменения. Причиной может быть анемия, нарушение электролитов, патология щитовидной железы, ЖКТ.
Сдайте общий анализ крови, ферритин, калий, кальций.
Выполните УЗИ сердца.
Нужно сравнить вашу ЭКГ со старыми плёнками, если раннее изменений не было, то нужно показаться врачу сейчас.
Крепкого вам здоровья.