Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Назначили уколы амбене био с таблеткой тизанидин.
На сколько верно совмещение данных препаратов при лечении болевого синдрома грыжи позвоночника?
Здравствуйте! Амбене био это хондропротектор. На данный момент эта группа препаратов не имеет доказанную эффективность при лечение болевого синдрома, связанного с грыжами позвоночника. Тизанидин эффективен для лечения мышечно-тонического синдрома. Также в первой линии препаратов используются НПВС (например аркоксиа или мелоксикам)
Здравствуйте. В апреле месяце задавала вопрос. У молодого человека был флюс+ температура, два зуба на удаление. Было обострение синдрома Маршала. Сейчас заболел зуб сверху, опять гной есть, сказали про удаление, но врач отказался удалять и сказал что нужно идти в члх имея...
Синдром Маршалла,мало изучен у взрослых. Но про риски стоматологических вмешательств ничего конкретно не сказано. Для лучшего понимания ситуации,прикрепите ,пожалуйста данные рентгеновского обследования, будет понятнее на сколько сложным может быть удаление,возможно это насторожило доктора.По поводу сочетания гормональной терапии ,которая ,на сколько я знаю, проводиться при этом заболевании и стоматологического вмешательства , лучше дополнительно проконсультироваться с лечащим терапевтом . Тут могут быть важны лекарства применяемые при лечении синдрома.К сожалению, по имеющейся на данный момент информации ,можно только гадать о происходящем ,а гадание, не лучший способ диагностики в медицине и давать общие направления действий.Это мое мнение, послушайте, пожалуйста, что посоветуют
коллеги тут на сайте, возможно, предложат другие варианты решения вопроса.
У меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор;
Результат: 1:320;
Единицы: Титры;
Референсные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина
Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни
Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
В вашем анализе на первом скрининге высок риск по синдрому Дауна, что связано с увеличением уровня бета-хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и понижением уровня PAPP-A. Важно отметить, что это всего лишь скрининговые показатели, и они не дают окончательного диагноза. Высокий риск может указывать на необходимость дополнительного обследования.
Обычно в такой ситуации рекомендуют НИПТ.
Этот тест анализирует свободную ДНК плода, которая находится в крови матери, и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, добрый день.
Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только отдельно биохимия крови и результат УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации.
Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
По текущим результатам никаких отклонений не описывается, результаты УЗИ без особенностей
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста все экг. На фото где 3 длинные розовые экг делала скора.
Так же прошу оценить наличие признаком синдрома Бругада. Спасибо.
Возможно ли наступление беременности при мозаичной форме синдрома Шершевского-Тернера? Понижен антимюллеров гормон. Значение 0,01. Повышен фолликулостимулирующий 25,1. Отсутствие менструального цикла более полугода
Добрый день.
К сожалению самостоятельно забеременеть практически невозможно.
Можно попробовать .
Если не будет получаться , только с помощью репродуктивных технологий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!можно ли принимать золофт ( день 50 г однократно) и триттико ( на ночь , т.к бессоница -тоже 50 однократно) вместе? опасаюсь сератонинового синдрома
Здравствуйте. Да, можете принимать назначенные лекарственные средства без опасений , так как данные препараты совместимы, не вступают в неблагоприятное взаимодействие и не вызывают серотониновый синдром.