Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Для мужчин ферритин до 350 нг/мл считается нормой и глубокие дообследования не требуются обычно.
В целом тенденция к повышению ферритина бвает после инфекций, острых воспалений, после тяжёлого курса лечения препаратами, которые метаболизировались в печени, повышение может быть из-за хронических вялотекущих воспалений в организме, при жировом гепатозе.
Анализы, которые вы приложили не отражают никакой грубой патологии, повода для тревоги нет. По обмену липидов может потребоваться осмотр кардиолога, пересмотр питания в пользу средиземноморского типа питания, проведение УЗДГ брахиоцефальных сосудов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Результаты гормонального исследования характерны для субклинического гипотиреоза.ТТГ повышен незначительно,св Т4 в норме .
Согласно клиническим рекомендациям лечение назначается при ТТГ выше 10 или при двух кратном подтверждении ТТГ выше 4.
Такое незначительное повышение ТТГ может быть транзиторным явлением .
Рекомендую пересдать ТТГ,свТ4 через 6-8недель.
На данный момент имеются какие-либо жалобы?
Добрый день! По результатам первого скрининга в 13 недель мне ставят высокий риск трисомии 21 - 1/27. При этом по УЗИ всё хорошо (твп 1.8, носовая кость визуализируется, все органы развиты прекрасно, кровоток хороший, всё соответствует сроку), хгч в норме - 1.96 мом, а вот...
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга высокий риск хромосомной патологии. Из 27 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с такой патологией. Необходимо дообследование,лучше инвазивной пренатальной диагностикой
На первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки.
Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются.
Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ.
Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
По работе проходила диспансеризацию в 04.2025 по результатам был высокий холестерин, терапевт рекомендовал сделать узи БЦП и подбор статинов.
Результаты узи и новые анализы холестерина приложила.
Холестерин высокий уже на протяжении лет 5 точно, но больше 7 никогда не было....
Здравсвуйте.
Меня зовут Александр Юрьевич , я являюсь специалистом сервиса «СпросиВрача»
Действительно необходимо выполнить узи сосудов головы и шеи , так как если есть атеросклеротические бляшки это повышает сердечно-сосудистый риск и требует более агрессивного снижения .
В таком случае рекомендуется принимать Аторвастатин стандартная начальная доза 10–20 мг.
По анализам показывает высокий фибриноген 6 , беременность 32 недели и 4 дня, врач говорит что высокий и приписывает аспирин-кардио, но я читаю что это все в пределах нормы, стоит мне пить его или нет, подскажите пожалуйста? Если нужно прикреплю фото анализов
Все прикрепленные анализы в норме для беременных.
Фибриноген зависит от индивидуальной реактивности плазменного гемостаза во время беременности , сопутствующих воспалительных заболеваний, иногда инфекций. Нормы у беременных определяются исключительно клинической ситуацией в целом. То есть и при фибриногене 8, женщина здорова, благополучно вынашивает беременность. А при нормальных значениях может иметь высокие риски тромботических осложнений ( риск преэклампсии, лишний вес, грубый варикоз, многократные роды или др факторы)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно.
Соответственно ваш показатель входит в границы нормы.
Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ.
Пока показаний к его выполнению нет