Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответПодскажите, пожалуйста, что означают результаты анализа? есть ли гемохроматоз? HFE (187 C>G) C / G HFE (845 G>A) G / A
Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.
Проверил зрение OD S -5.25 C -2.0 OS S -5.0 C -1.75 Но не делал скиаскопию. Смогу ли получить катигорию В?
Здравствуйте. Да, они могут отличатся. В скиаскопии идёт , грубо говоря, сложение показателей. Чтобы скиаскопию приняли во внимание, показатели должны быть на широкий зрачок после закапывания капель. И если хотя бы в одном меридиане будет показатель 6, 25 дптр и более, то есть все шансы получить категорию В. Поэтому да, есть смысл сделать скиаскопию и потом поставить обязательно на заключении печать личную доктора и печать учреждения.
Гепатит с генотип 1в
4 ответаЗдравствуйте, выявили гепатит с с генотип ом 1в,нагрузка 5.339*10*4."Какой прогноз, скажите, пожалуйста. Лечение долгое и цена его, примерная
Здравствуйте! Хороший прогноз. В таких случаях применяют Софосбувир + Велпатасвир курсом 3 мес с вероятностью полного излечения 98-99%. Стоимость лечения около 50 тр.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка мазка
2 ответаЗдравствуйте, в последнее время иногда испытываю ощущение сухости, дискомфорт при половом акте был сделан мазок: Цервикальный канал (c) Лейкоциты (c), в п/зр 20 — 25 Эритроциты (c), в п/зр 1 — 2 Эпителиальные клетки (c), в п/зр единичные Микрофлора (c) мелкие палочки,...
Здравствуйте,есть воспаление в урогенитальном тракте. Сдайте мазок из уретры и цервикального канала на уреаплазму микоплазму хламидии горданелу.
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов,...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте! Беременность 9 недель, жалоб никаких нет. Сдала анализ на Метаболизм фолата. Вот такие результаты: MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/C мутация не обнаружена MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - C/C обнаружена гомозиготная мутация MTR: Asp919Gly (A2756G) - Asp/Gly обнаружена...
Анастасия, здравствуйте Прежде всего, Вам нужна консультация гематолога. При наличии гомозиготных мутаций есть риски невынашивания, преждевременных родов. На хромосомные аномалии эти мутации никак не влияют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) Результат C/T MTHFR (1298 A>C) A/C MTR (2756 A>G) A/G MTRR (66 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. Данные полиморфизмы низкого риска. Они не являются причиной замирания беременности. По результатам данных анализов дообследование не требуется. Полиморфизмы высокого риска- F2,F5. Они имеют клиническое значение. Частой причиной остановки развития беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения.
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель. Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме. Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.
S -5.25 C 2.75 А 6 S -4.5 C 2.75 А 183 Делал рефриктометрию и такие данные.. Категория Б или В подходит?
Здравствуйте. Если это данные на широкий зрачок, то будет категория В. Для военкомата лучше сделать скиаскопию на широкий зрачок( так как в военкомате не будут складывать данные показатели, а на скиаскопии будет наглядно видно рефракцию). Всего вам доброго)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка тромбофилии
1 ответДобрый день. Просьба дать комментарии к полученным результатам анализа . Интересует показатель F13A1:9 результат G/T, показатель ITGA2:807 результат C/T, показатель PAI-1:675 результат 5G/4G и MTHFR 1298 результат C/C . Какие дальнейшие действия ? К кому нужно обратиться ?...
Здравствуйте, все полиморфизмы относятся к низкому риску ВТЭО и специальной терапии не требуется.