Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мирена при тромбофилии
1 ответЗдравствуйте! С февраля месяца начались проблемы с циклом, в мае начала принимать Мистрал и на приеме его у меня были очень длительные и обильные менстурации, которые не заканчивались, пока не отменила препарат (психотерапевт говорил ,что не встречал такого ранее, пила...
Здравствуйте, Дарья. По показателям прикреплённом анализа данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на повышение риска тромбозов, не влияют на тактику назначения КОК.
Анализ на тромбофилии
21 ответДобрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.
Нет, не нужна, он у вас не работает. Прадакса и гепарины у вас будут только работать.
Расшифровка анализлы
3 ответаНичего не беспокоит, синяков нет , наследственной тромбофилии нет , покраснений на коже нет , стул нормальный, запоров нет , геморроя нет , давление в норме . Что делает со сниженными тромбоцитами и лейкоцитами
Здравствуйте В оак снижение гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов. Это может быть связано с выявленным дефицитом в12. Для восполнения дефицита витамина в12 назначается цианокобаламин 500 мкг в/м 14 дней, затем контроль оак. Возможено более длительное лечение Если после восполнения дефицита улучшение не наступает, необходимо обратиться к гематологу очно для решения вопроса об исследовании костного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как принимать тромбо Асс
3 ответаДобрый день. Подскажите при тромбофилии прописали тромбо Асс, как его принимать на ночь как посоветовал врач или все же за пол часа до еды как написано в инструкции
Здравствуйте. Препараты, содержащие аспирин, принимают после еды. Но если у вас действительно тромбофилия, то возможно показаны антикоагулянты, а не антиагреганты.
Добрый вечер! После первого неудачного переноса в рамках эко, было принято решение сдать кровь на риск тромбофилии. Скажите , пожалуйста, нужно ли принимать что-то дополнительно преследующем переносе эмбриона ?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Остальные анализы также в норме для планирования беременности. Профилактические дозы фолиевой кислоты и железа можно оставлять.
Ребенок аутизм от первого брака
4 ответаЗдравствуйте, у мужа был до меня брак и там 2 сына, один нормальный, а младший аутизм, скажите большая ли вероятность что наш сын, 21 неделя беременности, мальчик , будет тоже аутистом. Может на какие то гены сдать тесты, мы сдали расширенный нипт, хромосомы и моногены, там...
Здравствуйте. К сожалению на аутизм никаких исследований нет и после родов тоже невозможно понять будет у ребенка аутизм или нет, обычно это выявляют ближе к 3-5 лет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем это лечить?
4 ответаДобрый день. Около месяца, после поездки в Турцию, мучалась болями в желудке и кишечнике, после чего были сданы следующие анализы. Подскажите, пожалуйста, что обозначают результаты и нужно ли лечение? Также сдала на целиакию, ген DQ8 обнаружен, все остальные гены...
Здравствуйте! С первым анализом, в котором выявлен титр антител к шигелле, обращались к инфекционисту? Генетическое исследование на целиакию не является диагностически значимым. Другими словами, по этому анализу не ставится диагноз целиакии. Сейчас есть какие-то жалобы?
Тейпирование и тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! При тромбофилии можно ли проводить тейпирование тела? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан, сейчас принимаю тромбо АСС
Юлия, добрый день. Полиморфизм генов гемостаза MTHFR не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Тейпирование проводить можно. Прием антикоагулянтов во время беременности и дезагрегантов вне беременности только на основании этих данных не показан.
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь при беременности
19 ответовЗдравствуйте. Сдала гемостаз, беременна 14,5 недель… Сижу переживаю что за повышенный показатель??? Врожденные тромбофилии тоже приложу. Лечения никакого в плане крови не принимаю.. все в норме или надо паниковать??
Дарья, здравствуйте! В коагулограмме у Вас все хорошо, такой ПТИ считается нормальным. Наследственной тромбофилии также нет (клинически значимыми считаются мутации факторов II и V, которых у Вас нет). Для принятия решения о назначении антикоагулянтов необходимо учитывать, есть ли у Вас другие факторы риска: избыточный вес, варикоз вен нижних конечностей, курение, хронические заболевания, тромбофилии, тромбозы у вас и у ваших родственников до 55 лет (в т.ч. инфаркты, инсульты)? Какая по счёту беременность? Одноплодная или многоплодная? Естественная или ЭКО?