Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген рецепторов ФСГ и ЛГ
2 ответаВ последней стимуляции ЭКО из 15 фолликулов удалось получить только 6 яйцеклеток. По своей инициативе сдала анализ на полиморфизмы генов рецепторов ФСГ и ЛГ. Результаты прикрепляю. Вижу, что у других генотипы А/А, G/G, A/G. Что значит C/C и какой должна быть тактика...
Здравствуйте. Генотип С/С полиморфизма A2039G, полиморфизма A919G и A935G не является патологией, вариант нормы, при котором ген функционирует как положено. Говорит о наличии чувствительности рецепторов к ФСГ и ЛГ.
Добрый день! В сентябре 2023 г было прерывание беременности на 11 неделе(после скрининга) выявили порок сердца (единый артериальный ствол), спустя пол года забеременела, и в апреле 2024 была замершая беременность на сроке 6 недель, делала анализ на каритип абортуса, все было...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Коагулограмма, гомоцистеин в норме. Планово проверьте оак и уровень ферритина. Начинайте приём фолиевой кислоты 400 мкг (желательно 3 мес до зачатия).
Добрый день! Помогите,пожалуйста,расшифровать результат генетического исследования. 10 лет принимала КОК из-за гормональных сбоев, ранее на отменах через 3-6 месяцев снова случался сбой,возвращали на КОК. Сбой проявлялся ранним началом цикла (в середине) и отсутствием...
Описанная картина также может иметь место при СПКЯ, хотя классикой не является Кок напрямую на образование фиброаденомы и папилломы не влияют, исследования этого не доказали, но грудь болеть на фоне их приёма может Генов, которые высоковероятно передадутся потомству и вызовут то же заболевание нет, чаще это не прямо наследственная патология, так что детки с большей вероятностью будут здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВПЧ генотип 58
1 ответЗдравствуйте! В консультации по месту жительства поставлен диагноз после кольпоскопии и биопсии впч 58 ген, а так же эрозия, и экропион, цервицит, аденомиоз. Лечение назначили Изопринозин и суперлимф. Доказанной эффективности нет и стоят они не совсем дёшево. Хотелось бы...
Здравствуйте! Да, на сегодняшний день официальных, доказанных схем лечения ВПЧ не существует, которые гарантированно избавляют от вируса. При выявление ВПЧ лечится не сам вирус, а те нарушения в клетках, к которым он приводит. Поэтому тактика при его обнаружении направлена на выявление пораженных тканей, путем онкоцитологии, кольпоскопии и при необходимости биопсии (если первые два будут положительными). И если результат дообследований отрицательный, то далее динамическое наблюдение 1 раз в год.
Вирус Эпштейн-Барр
11 ответовДобрый день! В марте попала в больницу с вестибулярным нейронитом, после выписки назначили анализы на вирусы герпеса, скажите пожалуйста, опасны ли такие показатели? Какое лечение нужно? Часто болею орви, при простуде восполняются лимфоузлы на шее и еще беспокоит...
Здравствуйте По результатам анализов у вас латентное течение цитомегаловируса и вируса простого герпеса 1 и 2 типов. Но ИФА лучше сдавать в комплексе с IgM, который отвечает за острый процесс. IgG говорят о перенесенных инфекциях ранее. Они никак не влияют на ваши частые орви. Сдайте ИФА кровь на антителами капсидному и ядерному антигенам IgM и IgG При часторецидивирующем простом герпесе типа 2 можете использовать свечи виферон 500тыс МЕ х 2 раза в день 10 дней , местно гель панавир, мыло для интимной гигиены с антибактериальным компонентом.
Кровь
1 ответЗдравствуйте.Что означает результат анализа-Молекулярно-генетическое исследование,материал-кровь. Анализ полиморфизма генов. ген-Янус киназа2(тирозинкиназа) Jak2 полиморфизм Val617Phe Функциональная значимость полиморфизма-Избыточная пролиферация того или иного ростка...
Здравствуйте. Вам написали нормальная аллель, значит мутации нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень нужна ваша консультация , после 1 скрининга направили к генетику, генетик по результатам сказала,что у меня высокие риски трисомии 21 и задержки развития плода до 37 недели и направила сдавать нипт и еще ген. Анализ (чтобы узнать причины задержки)
Здравствуйте У Вас низкие индивидуальные риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности НИПТ не нужен
Грыжа пищевода
2 ответаДоброе утро. Мужа стала беспокоить изжога, иногда тошнота и ощущение что пища застревает где-то в желудке, не проваливается. Сделали ФГДС, фото прилагаю. Какое порекомендуете лечение, постоянно из лекарств принимает октолипен, чередуя с холитилином, в связи с основным ген...
Здравствуйте . По фгдс : заброс желудочного содержимого в пищевод , воспаление слизистой желудка . Грыжа пищеводного отверстия . Для определения истинных размеров грыжи, необходимо выполнить рентген желудка и пищевода с контрастом в позе транделенбурга .так как это рентгенологический диагноз . Необходимо соблюдать антирефлюксный режим . Спать с приподнятым головным концом на 15-20 см . После еды сразу же не ложится . Перед сном не кушать за 3 часа . Ограничить нагрузку на брюшной пресс , ношение тесной одежды , корсетов , тугих поясов, ремней . Не курить. Нормализация массы тела , если есть нарушения . Ограничить продукты , стимулирующие кислотность : цитрусы , чеснок , специи , алкоголь, кофе, молочный шоколад , помидоры , крепкий чай , алкоголь . Обсудить с доктором очно : Нексиум 20 мг 2 раза в день 14 дней , далее Нексиум 20 мг утром 14 дней Тримедат 200 мг 3 раза в день 4 недели Фосфолюгель 3 раза в день 14 дней
Добрый день! Муж сдавал анализ (скрининг на наследственные заболевания), так как во время беременности у меня было обнаружено носительство гена тугоухости (GJB2). У мужа не обнаружен этот ген, но обнаружены копии Гена SMN (фото результатов прилагаю). Что это значит? Нужно...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сакроилеит
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста есть сакроилеит 2 ст. или нету? Мучаюсь от болей лечилась у невропатолога и ревматолога, но результата нету. Думали Бехтерева, но ген не выявили. Рентгенологи описали сакроилеит 2 ст. ревматолог сказал нету его. Завтра выписывают и что...
Здравствуйте. Сходите на сеансы остеопатии, карбокситерапии. Если есть фото или описание- прикрепите анализ.