Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длительное время (примерно месяцев 5) беспокоит насморк, в настоящее время прозрачный, обильный. Присутствует кашель с мокротой. Лечились от ОРВИ, аллергического ринита антигистаминными препаратами, ингаляции с пульмикорт, бедурал. До конца не проходит ни насморк, ни...
Ребёнку 2.5 месяца. С рождения был на смешанном вскармливании, с 3 недель полностью на ИВ. Смесь Nan Optipro 1. В сутки съедает 750-800 гр, кормления через 3-3.5 часа. Родился с весом 3280, сейчас 6100. Кал зелёного цвета, на фоне этого сдали анализ на непереносимость...
Здравствуйте!
Цвет кала на ИВ может быть такого цвета в норме, он не должен быть черным, белым, с кровью.
Какой сейчас характер стула? Жидкий/пенистый? раздражает перианальную область?
При данном заключении активность фермента лактазы достаточна для расщепления лактозы, но может развиться вторичная ЛН (например, на фоне кишечной инфекции)
Здравствуйте. При наличии ожирения третьей степени и наличии сопутствующегого ассоциированного с ним заболевания -артериальная гипертензия , с умеренным нарушением функции сердечно-сосудистой системы
Согласно ст.13 РБ пункту а присваивается категория годности Д.То есть полная негодность к военной службе. Если же на ВВК определят ,что ваша артериальная гипертензия относится к лёгкому нарушению функции сердечно-сосудистой системы ,тогда освидетельствование проводится по той же статье только пункту б с присвоением категории В , то есть запас.
Ожирение нужно обязательно лечить так как оно является предрасполагающим фактором к множеству заболеваний не только сердечно-сосудистых. Самое страшное - это предрасположение к диабету. В подобных случаях назначается диета с дефицитом калорий, увеличение физической активности , если эти меры не помогают, тогда подбираются индивидуально препараты для лечения ожирения их достаточно много разнообразных и также необходимо выяснить причину ожирения.
Артериальная гипертензия лечится на постоянной основе терапевтом. Необходим постоянный контроль, и правильно подобранная терапия чтобы исключить инфаркт инсульт так как у вас риск этих состояний 3 ( высокий)
Аутоиммунного тиреоидита нет так как при этом обязательно должен быть либо гипотиреоз либо гипер. Это обязательное условие для постановки данного диагноза. Поскольку у вас эутиреоз у вас просто носительство антител к ТПО точка это всего лишь риск развития АИТ,но не АИТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, был обнаружен впч 16 типа. Год назад был 51 тип, носительство. Тогда цитология была в норме и кольпоскопия тоже. Прошёл год, сдала повторно пап тест и 51 тип пропал, а 16 обнаружен. Нагрузка 6lg. Цитограмма с патологией плоского эпителия asc-us. Что это...
Здравствуйте.
Подобный результат часто бывает тогда, когда врач, который выполнял исследование не может чётко определиться есть данные за дисплазию или это воспалительные изменения клеток на фоне вируса папилломы человека; при подобном результате мазка как правило не приходится говорить о тяжелой дисплазии или предраке, обычно если в итоге она и подтверждается , то легкой степени чаще всего, не беспокойтесь, об онкологии никакой речи не идет на данном этапе.
Обычно в подобной ситуации рекомендуется провести кольпоскопию и определиться по поводу биопсии шейки или нет.
Насчет ребенка беспокоиться не стоит, ВПЧ указанного типа как правило передается половым путем.
Добрый день. У меня вирус 2 типа. Частые обострения. Схему лечения знаю, пролечиваю. У меня вопрос. Может ли генитальный герпес при обострении, в быту занестись и обостряться на коже лица? ( подбородок, бровная дуга, височная область) Воспаления болезненные и внутренние...
Здравствуйте! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса " Спроси Врача ".ВПГ 2 типа очень редко вызывает высыпания на коже лица , также не характерно для бытового заражения, поскольку вирус предпочитает область поражения, соответствующую первичному заражению, а больше случаев это высыпания на половых органах.
Носительство ВПГ-2 у ребенка означает, что вирус присутствует в организме, но может никак не проявляться годами.Основная опасность это высыпания в области гениталий, но это в детском возрасте почти не встречается.
Добрый день. Сдала анализы (ВПЧ, флороценоз, цитология). Вроде анализы в норме, но есть ДНК Candida glabrata. Никаких симптомов никогда не было (ни зуда, ни выделений). Врач сказала, что у меня носительство, и если никак не проявляется, то лечить не нужно). Действительно это...
Елена, здравствуйте. Кандида обнаружена в небольшом титре, если Вас ничего не беспокоит, то лечение действительно не нужно. Цитология шейки у Вас отличная, без атипии. ВПЧ не обнаружены. Спокойно удаляйте полип эндометрия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На протяжении долгово времени повышен билирубин общий, при этом прямой билирубин в норме.
В 2014 году общий - 33,2, непрямой - 27,2, прямой-6,01.
В 2020 общий - 31,52, прямой - 5,04.
В 04.2023 общий - 36,05, прямой - 6,53.
В 10.2023 общий - 39,97, прямой - 4,09.
Показатели...
Здравствуйте! У вас есть Синдром Жильбера. В гетерозиготной форме означает более легкую форму. Активность фермента УДФ-ГТ1 снижена не так значительно, как, если бы было при гомозиготной форме. Гетерозиготная форма может протекать без каких либо проявлений СЖ, либо иметь минимальные проявления ( в вашем случае имеется повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, как характерный признак СЖ).
Здравствуйте.
Беременность 26,6 недель.
На 1 скрининге и УЗИ все было хорошо.
На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус в сердце.
Сказали переделать УЗИ через 2 недели.
Я в этот период переболела. Кашель и сильная заложенность носа.
В 23 недели помимо сердца нашли...
Здравствуйте,Вера! Муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ребенок заболеет, только если унаследует мутировавший ген от вас обоих .
Поскольку у вас мутация не обнаружена, ситуация может развиваться по двум основным сценариям:
1. Ребенок -здоровый носитель (как папа): Самый вероятный и частый. Малыш получит один мутантный ген (от отца) и один нормальный (от вас). Носители муковисцидоза здоровы и не болеют.
2. Ребенок болен: редкий, но возможный вариант. Он возможен в двух случаях:
У вас есть «скрытая» мутация, которую не определил стандартный тест (тесты ищут самые частые варианты, но существуют и редкие).
Мутация у ребенка возникла спонтанно (de novo) в процессе зачатия.
В данной ситуации обычно рекомендуется повторное УЗИ для отслеживания динамики.
Подскажите, пожалуйста,когда было последнее УЗИ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 38 лет, беременность 5 акушерских недель. Есть одни естественные роды 15 лет назад и выкидыш 2 года назад. При обследовании выявлена гетерозигота f2, все остальные анализы в норме( афс не, коагулограмма, тромбодинамика), других рисков нет. Гинеколог назначает...
Здравствуйте, изолированная гетерозигота FII является незначимой в определении рисков тромботических событий, на вынашивание не влияет. Специальной терапии не требует.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.