Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли обойтись без антибиотиков
12 ответовСдала мазок из носа и изо рта с определением чувствительности. В носу нашли Acinetobacter junii 10*8, klebsiella oxytoca 10*7. В зеве especially vulnerable 10*8. Прочитала инструкции к антибиотикам, там жуткие побочки. А у меня уже был отек квинке на пеницилины и...
Здравствуйте. Много условнопатогенной флоры в колличестве, требующей антибактериальной терапии. Ко-тримоксазол, к нему есть чувствительность у всех
Наблюдаюсь у невролога с диагнозом «церебральная микроангиопатия», «цереброваскулярна болезнь». Причину поражения установлена: носительство АФА высокого риска. Также наблюдаюсь у нейрохирурга по причине кровоизлияния в каверноме. Сейчас болею ОРВИ, подробно всегда читаю...
Здравствуйте. Противопоказанием является именно выраженный атеросклероз, с гемодинамически значимым стенозом сосудов, за счет атеросклеротических бляшек. Вы можете без опасений использовать препараты эти.
Здравствуйте. Жена сделала на 11ой неделе полный развернутый НИПС, там все отлично кроме одной строки. Что это значит? Объясните пожалуйста что это и что делать. Что может случиться далее у ребенка? Кому из родителей сдать на это и есть ли в этом смысл? Мукополисахаридоз,...
Здравствуйте По представленному исследованию риск хромосомной аномалии низкий. Выявлено носительство мутации гена, отвечающего за производство ферментов, мукополисахаридоз. Риск рождения ребёнка с таким проявлением высокий, но вовсе не означает 100 процентное проявление . Лечение заключается в ферментозаместительной терапии. Точный ответ будет получен после рождения ребёнка и обследования новорожденного.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...
Здравствуйте, Екатерина Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Оак, биохимия в норме
Анализы по инфекциям.
11 ответовЗдравствуйте. Сыну 8 лет, у него сдвг и бывают вокальные, как прочищение горла и моторные (глаза, их мало) тики. От сдвг пьёт страттеру но тики сохраняются и периодически усиливаются. Невролог сказал сдать стрептококк, потому что если есть носительство, будут персистировать...
Здравствуйте. Обнаружен не опасный стрептококк, а сапрофитный. Является нормальным представителем микробиома глотки. Лечить не нужно.
Длительное время (примерно месяцев 5) беспокоит насморк, в настоящее время прозрачный, обильный. Присутствует кашель с мокротой. Лечились от ОРВИ, аллергического ринита антигистаминными препаратами, ингаляции с пульмикорт, бедурал. До конца не проходит ни насморк, ни...
Пожалуйста! к лечению соблюдать ГА диету! Выздоравливайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Герпес 2 типа
24 ответаДобрый день. У меня вирус 2 типа. Частые обострения. Схему лечения знаю, пролечиваю. У меня вопрос. Может ли генитальный герпес при обострении, в быту занестись и обостряться на коже лица? ( подбородок, бровная дуга, височная область) Воспаления болезненные и внутренние...
Здравствуйте! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса " Спроси Врача ".ВПГ 2 типа очень редко вызывает высыпания на коже лица , также не характерно для бытового заражения, поскольку вирус предпочитает область поражения, соответствующую первичному заражению, а больше случаев это высыпания на половых органах. Носительство ВПГ-2 у ребенка означает, что вирус присутствует в организме, но может никак не проявляться годами.Основная опасность это высыпания в области гениталий, но это в детском возрасте почти не встречается.
Подскажите пожалуйста, был обнаружен впч 16 типа. Год назад был 51 тип, носительство. Тогда цитология была в норме и кольпоскопия тоже. Прошёл год, сдала повторно пап тест и 51 тип пропал, а 16 обнаружен. Нагрузка 6lg. Цитограмма с патологией плоского эпителия asc-us. Что это...
Здравствуйте. Подобный результат часто бывает тогда, когда врач, который выполнял исследование не может чётко определиться есть данные за дисплазию или это воспалительные изменения клеток на фоне вируса папилломы человека; при подобном результате мазка как правило не приходится говорить о тяжелой дисплазии или предраке, обычно если в итоге она и подтверждается , то легкой степени чаще всего, не беспокойтесь, об онкологии никакой речи не идет на данном этапе. Обычно в подобной ситуации рекомендуется провести кольпоскопию и определиться по поводу биопсии шейки или нет. Насчет ребенка беспокоиться не стоит, ВПЧ указанного типа как правило передается половым путем.
Вероятность муковисцидоза
7 ответовЗдравствуйте. Беременность 26,6 недель. На 1 скрининге и УЗИ все было хорошо. На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус в сердце. Сказали переделать УЗИ через 2 недели. Я в этот период переболела. Кашель и сильная заложенность носа. В 23 недели помимо сердца нашли...
Здравствуйте,Вера! Муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ребенок заболеет, только если унаследует мутировавший ген от вас обоих . Поскольку у вас мутация не обнаружена, ситуация может развиваться по двум основным сценариям: 1. Ребенок -здоровый носитель (как папа): Самый вероятный и частый. Малыш получит один мутантный ген (от отца) и один нормальный (от вас). Носители муковисцидоза здоровы и не болеют. 2. Ребенок болен: редкий, но возможный вариант. Он возможен в двух случаях: У вас есть «скрытая» мутация, которую не определил стандартный тест (тесты ищут самые частые варианты, но существуют и редкие). Мутация у ребенка возникла спонтанно (de novo) в процессе зачатия. В данной ситуации обычно рекомендуется повторное УЗИ для отслеживания динамики. Подскажите, пожалуйста,когда было последнее УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метипред во время беременности
7 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня сейчас 16 неделя беременности идёт(беременность 3я,роды 1). Мои заболевания гипертоническая болезнь 1ст.,риск 1, ВДКН, гетерозиготное носительство. ХАИТ. Субклинический гипотериоз, компенсированный. Нормокоагуляция. Носительство...
Здравствуйте! Принимайте 2 недели 1/4 таблетки, затем сдайте анализы (такие же как приложили) и если показатели не ползут вверх, то отменяйте совсем