Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовПо результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Добрый день! Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Расшифровка результатов 1 скрининга
17 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Все ли показатели в норме? Фото УЗИ и результаты крови прилагаю. И какие витамины нужно принимать начиная с 13 недели беременности? До этого я пила "Фемибион 1" и "Магнелис Б6"....
Фолиевую кислоту уже можно отменить. Йод и витамин Д нужны. Профилактически можно еще кальций 500мг в сутки добавить. Остальные элементы нужны, если есть подтвержденные дефициты. Если дефицитов нет, то другие микроэлементы не обязательны. Если все- таки хотите витаминный комплекс, можно Фемибион или Solgar prenatal.
Расшифровка результата 1 скрининга.
17 ответовЗдравствуйте. Будьте добры, расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. 1 беременность закончилась тяжелой преэклампсией в 30 недель. Как я понимаю, у меня снова высокий риск развития повторной преэклампсии. А что можете сказать по остальным данным, в т.ч. и по МОМам?...
Здравствуйте! Да , к сожалению, повышены риски акушерских осложнений,таких как преэклампсия и задержка роста плода . Но не беспокойтесь,это только риск и вовсе не обязательно что он у вас будет реализован. Сейчас важна адекватная профилактика. Профилактикой будет являться прием кардиомагнил 150 мг до 36-й недели беременности. Показатели мом по отдельности не оценивают ,их учитывают только при рассчете индивидуальных рисков .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель. Свободная бета ХГЧ-81,80ме, PAPP-2,290.0. Трисомия 21: базовые 1:92, индив.1:124. Трисомия 21: базовые 1:221, индив - 1:4429. Трисомия 13: баз - 1:696, индив - 1:13914. Какие риски развития...
Всего Вам хорошего
Всем здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой первого скрининга по крови. Живём далеко от генетического центра и не можем доехать до института. К кому обратиться тоже не знаем. Один врач сказал, что все отлично. Другой сказал обратиться к генетику. Помогите,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте) Консультация генетика вам точно не нужна)
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день ! Подскажите все ли хорошо по результатом 1го скрининга
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга, всё ли в норме?
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Результаты 3 скрининга.
13 ответовЗдравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результат 3 скрининга. Очень испугало отставание на 10 дней (33 процентиль). Раньше все время ставили отставание на 1 день. Срок 32.2 недель. Заключение: Беременность 30 недель 6 дней (33,2 процентиль). Головное предлежание Показатели...
Здравствуйте , не переживайте все размеры соответствуют сроку, малыш развит симметрично, задержки в развитие нет, а разница до 15 дней является вариантом нормы. 33 процентиль это очень хорошо. Не переживайте, по узи нет повода для волнения. Кровоток в норме, малыш получает все необходимое
Расшифровка анализов
8 ответовРасшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов
Здравствуйте. Мазок на флопу без воспаления. ВПЧ не обнаружены.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите оценить результаты скрининга 1 триместра. Насколько высоки риски паталогий?
Добрый день! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖