Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня получила результат 1 скрининга. На текущий день срок 14.2.
Когда выдавали, врач сказала «очень хороший результат», но начав читать интернет, поняла , что у нас риск развития преэклампсии с 37 до 42 недели, правильно ли я поняла? Что это вообще такое?...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно.
Низкие риски хромосомной патологии
Есть высокий риск преэклампсии , поэтому рекомендуют начать прием Кардиомагнила 150 мг до 36 нед
Добрый день. Посогите, пожалуйста, расшифровать результаты узи скрининга второго триместра 19 нед и 3 дня по менструации и 19 нед и 1 день по узи. Смущает размер задних рога боковых желудочков и их ассиметричность. Врач сказал, что 7,6 это верхняя граница нормы. Подскажите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Все ли показатели в норме? Фото УЗИ и результаты крови прилагаю. И какие витамины нужно принимать начиная с 13 недели беременности? До этого я пила "Фемибион 1" и "Магнелис Б6"....
Фолиевую кислоту уже можно отменить.
Йод и витамин Д нужны.
Профилактически можно еще кальций 500мг в сутки добавить.
Остальные элементы нужны, если есть подтвержденные дефициты. Если дефицитов нет, то другие микроэлементы не обязательны.
Если все- таки хотите витаминный комплекс, можно Фемибион или Solgar prenatal.
Всем здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой первого скрининга по крови. Живём далеко от генетического центра и не можем доехать до института. К кому обратиться тоже не знаем. Один врач сказал, что все отлично. Другой сказал обратиться к генетику. Помогите,...
Здравствуйте. Будьте добры, расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. 1 беременность закончилась тяжелой преэклампсией в 30 недель. Как я понимаю, у меня снова высокий риск развития повторной преэклампсии. А что можете сказать по остальным данным, в т.ч. и по МОМам?...
Здравствуйте!
Да , к сожалению, повышены риски акушерских осложнений,таких как преэклампсия и задержка роста плода .
Но не беспокойтесь,это только риск и вовсе не обязательно что он у вас будет реализован. Сейчас важна адекватная профилактика. Профилактикой будет являться прием кардиомагнил 150 мг до 36-й недели беременности.
Показатели мом по отдельности не оценивают ,их учитывают только при рассчете индивидуальных рисков .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
В подобных случаях дообследование не требуется
Следующий скрининг в 21-22 недели
По результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.