Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нам с мужем по 40 одет решили родить 3 ребенка, первых 2 получилось зачать сразу (13 и 18 г.р) , когда решились на 3 сначала была биохимическая следом замершая беременность, отправила мужа на спермограмму пришёл плохой результат, муж считает, что можно...
Здравствуйте, после 40 лет шансы на наступление беременности снижаются, так как увеличивается риск спонтанных хромосомных поломок. По данным ДНК фрагментации отмечается низкий процент фрагментации, что является очень хорошим результатом. Дополнительно рекомендуется проведение оценки спермограммы по Крюгеру , где оценивается процент нормальных морфологических форм, он для успешного наступления беременности должен быть более 4%. Планировать беременность конечно возможно, но в позднем репродуктивном возрасте повышается шанс хромосомных поломок, поэтому в случае наступления беременности дополнительно рекомендуется после десятой недели проведения НИПТ, так как он исключает самые частые хромосомные поломки с точностью до 99%.
Подскажите пожалуйста по анализам что это значит,планируем беременность. Была замершая беременность на сроке 6-7 недель. Есть ли шанс забеременеть,выносить и родить здорового ребенка?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам анализа крови на наследственные тромбофилии, действительно есть некоторые отклонения, предрасполагающие нарушение фолатного цикла, а также сгущение крови. Но самое главное, что эти тромбофилии редко сами по себе приводят к тромбоза, и находятся в гетерозиготной форме. В таких ситуациях беременность зачастую ведут как обычную беременность без факторов риска. Но тем не менее показана консультация врача гематолога. Шансы выносить здорового малыша- есть
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с моими анализами, моя проблема: не могу родить по причине замерших беременностей на сроках 5-6 недель. Может требуется какое-то лечение.
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. Учитываются только мутаци F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь для исключения другихнаследственныхиприобретеннойтромбофилий: протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Наиболее частыми причинами потерь беременности являются хромосомные аномалии самого эмбриона, маточный Фактор, а также инфекций.
При привычномнашивании также рекомендуется консультация обоих родителей у генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа варикоцеле и по спермограмме диагноз : тератозооспермия. Дали лечение мужу , но до лечения я забеременела . Можно ли родить здорового ребёнка ? Спермограмму ответ могу приложить
Здравствуйте! Хорошо, что беременность наступила. Наблюдайтесь в женской консультации. Сдавайте скрининги. По спермограмме есть минимальные отклонения. Ничего критичного. Не переживайте!
Мы с мужем хотим родить, но в в 2012 году была операция кесарево сечение и сделали перевязку труб, возможно ли спустя столько лет сделать развязку труб?
Здравствуйте,у нас родился ребёнок и умер на 9 м месяце от миелоидного лейкоза... прошло 3 месяцев и мы опять забеременели,можно ли родить здорового ребёнка???
Здравствуйте, вы можете иметь здорового ребенка. Лейкоз не наследственно обусловленная патология. Это заболевание связанное со случайными индивидуальными генетическими поломками и мутациями.
Всех благ вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !
подскажите пожалуйста то какой диагнез написан в мрт это сильно страшно ? Как это лечить и вылечиться ли ? Можно с такой проблемой зачать ребенка и родить ?
Здравствуйте! Начните прием достинекса 1/4 таб 2 раза в неделю. Контроль пролактина через 1 мес приема. При необходимости повысить дозу.
Отменить достинекс одним днем по факту наступления беременности (визуализация сердцебиения плода по УЗИ).
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста! Возможно ли родить самой после экстренного кесарева сечения спустя 3 года,если кесарево сечение было по причине:клинически узкий таз,задний вид затылочного предлежания?
Здравствуйте,моя сестра родная (33 года) вынашивает 1 ребенка (15 недель)После 2 скрининга и генетической двойки ставят средний риск родить дауна.УЗИ хорошее,направляют на НИПТ
Добрый день.
Средних рисков - не бывает.
Бывает высокий риск, когда направляют на инвазивную диагностику («прокол»), и - низкий, когда никуда не направляют.
НИПТ в отечественной системе не находится в гос. системе медико-генетической помощи. Его можно пройти по желанию на любом сроке и получить результат.
П. С. Загрузились файлы. Там - низкий риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
43 года, беременна, срок 5 недель. Сдала анализы, понижен гемоглобин и ферритин сильно. Повышены ттг, гомоцистеин, тромбоциты, билирубин непрямой. Возможно ли выносить и родить здорового ребенка.
Здравствуйте, Динара.
Конечно, данные отклонения не говорят о риске заболеваний у малыша.
В таких случаях рекомендуется консультация эндокринолога как можно быстрее для назначения препаратов левотироксина. Также потребуется контроль раз в 2-3 месяца ТТГ, Т4, АТ к ТПО.
По поводу низкого гемоглобина и ферритина, если уровень гемоглобина менее 110г/л, а ферритина менее 30, то рекомендуется в таких случаях приём препаратов железа, например Сорбифер, Тардиферон, контроль показателей через месяц.
Также узи органов брюшной полости.
Учитывая возраст обычно также рекомендуется выполнить НИПТ. Но можно дождаться результатов первого скрининга, если риски хромосомных патологий низкие, то, возможно, этот анализ не потребуется.