Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сначала заболел Папа (t*, кашель) через 5 дней у ребёнка 2 года поднялась t* 37-38,2. На следующий день ничего. Через 1 день днём t* 37,1 к вечеру ее не было, и не было ещё 2 дня. Следом заболела старшая сестра (горло, и насморк т.е. отличные симптомы от папы) и следом у...
Здравствуйте! Температура 37* в Вашем возрасте может быть нормой, тем более вечером температура физиологически выше, чем днем. Если ребенка ничего не беспокоит, он активен, играет и аппетит в норме , то скорее всего всё в порядке.
Здравствуйте, по экг показыаает:возможны ритм A-V соединения, укороченный интервал PQ (синдром CLC), НБПНГ, неспецифические изменения ST-T, возможны электролитные изменения, нейрогормональные изменения, хроническая корональная недостаточночть. 37 лет, 60 кг.
Здравствуйте Не переживайте. По экг ритм синусовый правильный. Нарушений ритма нет. Неполная блокада пнпг вариант нормы. Неспецифические изменения возможны на фоне дефицита микроэлементов. Рекомендуем исследовать уровень гемоглобина ферритина железа калия и магния. Гормоны щитовидной железы ТТГ т4. Укорочение pq. Рекомендуем суточное мониторирование ЭКГ. Буду рада вам помочь обращайтесь
Здравствуйте, на кардиограмма обнаружили неспецифические изменения st- t . Это опасно? Ось не отклонена. Синусовая тахикардия. Срок 31 неделя
Здравствуйте, не переживайте , опасного нет , по ЭКГ повышен пульс , описаны нарушения реполяризации -изменения неспецифические , часто возникаю в беременность на фоне дефицитов , чаще причины несердечные , например, (анемия (оак ,ферритин)),патология щитовидной железы (анализ на гормоны ттг,т3,т4);электролитный дисбаланс ( контроль калия ,натрия,магния ) ;
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в 13 недель был понижен papp-a 0,329 Moм, хгч 0,714 Мом, plgf 0,431 Moм. Риск хромосомных аномалий: трисомия 21 1:2258, трисомия 18 1:11837, трисомия 13 1:6687. Анализы узи хорошие. Интересует вопрос:почему при пониженном papp-a меня не...
Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.
Эффективен ли анализ t-spot?
1 ответДобрый день! По КТ на легких увидели «пятно» около 15мм, отправили к фтизиатру. сдала в частной клинике t-spot, результат отрицат-ый. Надо ли идти на прием к фтизиатру?
Здравствуйте. Консультация фтизиатра обязательна. Так как в начале болезни, или при угнетении иммунитета в результате болезни результат Тспот может быть ложноотрицательным. Поэтому для опровержения или подтверждения диагноза туберкулёз необходимо комплексное обследование.
Здравствуйте! Я планирую установку внутриматочной спирали Gold T. Подскажите пожалуйста какой мне подойдёт размер? Есть три размера mini, normal, maxi. Во вложении результат УЗИ и таблица с размерами спирали.
Здравствуйте! Судя по таблице ваш размер максимальный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
12 ответовВ 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...
Добрый день, есть гетерозиготная мутация в гене F5, тромбофилия наследственная. Показан прием ксарелто после очной консультации гематолога, для профилактики повторного тромбоза. По поводу печени к гепатологу.
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель. Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме. Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A. Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил. В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.