Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее я задавала вопрос про узи 1 скрининга, неутешительные диагнозы. Сегодня получила результаты крови, нужна ваша консультация по поводу всего, впереди меня ждёт консилиум и экспертное узи, фото узи и крови добавлю.
Буду ждать!
Риск по трисомии 21
12 ответовПрошу расшифровать результат узи первого скрининга. Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм Возраст 36лет, наследственность без патологии Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика. Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Перинатальный скрининг 14-20 недель.
15 ответовДобрый день. Сдавала перинатальный скрининг 14-20 недель. Сдавала на сроке 18нед. 4дня. Пришел вот такой результат. Помогите расшифровать. Прикладываю результаты первого скрининга и крайнее узи (Второй скрининг узи буду делать завтра)
Здравствуйте, не переживайте, риски низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 1:96 и так далее), отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности для подсчета рисков. Выявлен ig G к краснухе, что говорит о том, что у вас есть к ней иммунитет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность моно ди
9 ответовЗдравствуйте, сегодня на 1 скрининге сказали , что у меня Монохориальная диамниотическая двойня, но один отстает от другого на 5 дней , скажите , пожалуйста, это серьезно ? Напугали всякими рисками , теперь переживаю Протокол скрининга прикрепила
Здравствуйте. Такое очень часто бывает в норме, не переживайте. Прикрепите пожалуйста обследование
Повышен фебриноген
13 ответовДобрый день! Беременность 26 недель ! Повышен фибриноген 7,4. Назначили кардиомагнил 75 утром+150 вечером( его еще назначили после первого скрининга при риске приэклампсии! ) скажите пожалуйста , это не большая дозировка ? Малышу не навредит ?
Добрый день! Кардиомагнил нужен с дозировкой 150 мг в сутки и не более. Что по УЗИ? Надо обязательно смотреть, если не смотрели. Можете приложить сам анализ коаугулограммы, общего анализа крови? В таких ситуациях обычно назначают дополнительно клексан/фраксипарин для коррекции гемостаза.
Скрининг 1 триместра
1 ответЗдравствуйте, сейчас нахожусь в отпуске. Пришло время скрининга, прошла в платной клинике. Теперь переживаю за результаты, по узи все хорошо, по крови ничего не понимаю. Связи со своим врачом нет. Помогите расшифровать!
Здравствуйте!Прикрепите результаты скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узнать если ли риски развития плода
10 ответовЗдравствуйте, сдавала кровь после 1 скрининга. В итоге получилось: свободная бета-субъединицы ХГЧ 187,00 МЕ/л/ 3,014 Мом; РАРР-А 4,340 МЕ/л 2,267 МоМ. Подскажите что это значит? Есть ли риски?
Здравствуйте, в бланке ниже написаны индивидуальные риски ещё по факторам риска, напишите цифры. Первый скрининг оценивается по всем значениям крови и по УЗИ.
Токсоплазмоз при беременности
17 ответовДобрый день!после первого скрининга пришли результаты положительного токсоплазмоза lgg 377,93 и lgm 1,38. Дома есть кошка и есть аллергия на кошек. Теперь очень переживаю… Пересдала кровь,результаты будут только в понедельник.
Татьяна, добрый день! Прикрепите пожалуйста результаты крови. Сейчас какой срок беременности? До беременности кровь сдавали на токсоплазмоз?
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Результат скрининга в 13 недель:твп 2.8 мм, Кость носа определяется. свободный бета хгч 1.5 мом,(72,50МЕ/л) рарр а 1 мом.(1,310 МЕ/л) высокий ли риск рождения малыша с хромосомной аномалией?
Юлия, добрый день! У Вас отличные показатели. С чего Вы взяли, что у ребенка будут хромосомные патологии?