Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9
Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы
Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация.
Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении.
Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.
Здравствуйте! Моей дочери 11 лет. В декабре у нас около недели болела голова почти каждый день, были нагрузки в школе, много учили и готовились к к/р. Т.к. мы в прошлом году были у невролога, дели ЭЭГ, рентген шеи и позвоночника, у нас нарушение кровообращения, которое...
Елена, доброго времени суток!
По ультразвуковому исследованию органов малого таза под вопросом описана серозометра, это небольшое скопление жидкости в полости матки, и отсутствие овуляции в цикле, что не всегда является отклонением. УЗИ малого таза рекомендуется выполнять на 5-7 день цикла, для оценки эндометрия. В середину цикла не предоставляется возможным полноценно оценить эндометрий. Размеры тела матки по УЗИ в норме, по КТ проведённому, её размеры не оцениваются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родился мальчик по шкале 9/9 все анализы хорошие.
Поставили риск развития поражения ЦНС, были на НСГ сказали все нормально, ничего критичного рассосется со временем.
Здравствуйте! Если по НСГ кисты,то они абсолютно безопасны и никак не влияют на развитие ребёнка. Рассасываются самостоятельно к 1-2годам. Повода для волнений нет.
Гипоксия головного мозга возникает только при проведении реанимационных мероприятиях и ИВЛ и то не всегда. По Апгар это меньше 6 баллов
В феврале была проведена глубокая конизация шейки матки, диагноз совпал с биопсией. Cin3. Но при удалении получилось 5 фрагментов и края резекции не смогли описать. Спустя 4 месяца я сдала жидкостную цитологию. Заключение hsil 3 в клетках эпителия ( в цервикальном cin1/2)....
Здравствуйте, цитологию, если пересдавать, то не ранее, чем через 3 месяца от предыдущей.
Но, учитывая анамнез и то что сейчас пришёл результат повторно дисплазия (CIN2),то в таких случаях показана конизация шейки матки. Если подтвердится умеренная или тяжелая дисплазия, то необходимо всё же выполнить конизацию на достаточную глубину, так как при беременности снижается иммунитет, может активироваться ВПЧ и ухудшаться и прогрессировать дисплазия быстро
22 августа мы обратились к логопеду с вопросом, что ребенок в 2г11м плохо говорит. Логопед посмотрел и сказала, что у нее задержка развития речи 1 степени и нам надо обращаться к неврологу. Обратились к одному, невролог сказала, что не видит никаких проблем, слова по...
Нет, ничего критичного нет.
Просто за счет незрелости головного мозга нередко возникает темповая задержка речи. Необходимы занятия с логопедом-дефектологом, нейропсихологом, медикаментозное лечение (ноотропы, церебропротекторы).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 14 лет, отстаёт в росте (152 см), правда родители тоже невысокого роста, задержка полового развития, почти нет волос в подмышках и на лобке, маленький пенис, нет эрекции и поллюций, сдали гормоны щитовидной железы, половые горомоны,рентген сделали кистей
Ребенок 13 лет, за 8 месяцев вытянулся на 25 см. В мае переболел пневмонией (температура и болела спина, больше никаких симптомов не было). Сделали МРТ шейного и грудного отделов. В заключении по грузному отделу указали аномалию развития венозного сплетения заднего...
Здравствуйте!
Это, как правило, врожденная анатомическая особенность, связанная с развитием сосудистых структур позвоночника. В большинстве случаев такие аномалии являются доброкачественными и не требуют лечения, если они не вызывают симптомов(не сдавливают нервные корешки или спинной мозг). Обычно рекомендуется консультация и наблюдение у нейрохирурга.
Здравствуйте, такая проблема
На 1м скрининге плода обнаружена аномалия развития позвоночника гермивертебра в грудном отделе позвоночника. Изолированная .
Сейчас срок 13 нед сказали ждать до 16 нед и еще узи , смотреть на динамику роста этой патологии и влияние ее на...
Здравствуйте. Вопрос сложный. Зависит насколько выражена аномалия, решаются такие вопросы на консилиуме ( акушер гинеколог, нейрохирург, неонатолог возможно примерно такой состав). Лечение хирургическое это напомни удаляют аномальный позвонок и верхний и нижний позвонки фиксируют ( спондилодез). Если аномалия выраженная и есть угроза того, что пострадает спинной мозг на грудном уровне это может привести к нижнему парапарезу, руки при такой локализации повреждения свободны от поражения обычно, в таком случае возможно прерывание, если же дефект незначительный, то да, оперативное лечение исправит ситуацию. Так же важно есть ли другие аномалии развития. Возможно нужна и консультация генетика. Поэтому вопрос этот нужно решать докторам коллегиально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ребенку 1 год 8 месяцев. наблюдается отставание речевого развития, не произносит слова. есть лепет, есть гипер активность раздражительность, капризность, концентрация внимание слабая, не отзывается на свое имя, отвлекается. беременность проходило токсикозами. После родов в...