Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать ПЭТ/КТ
2 ответаОсновные клинико-анамнестические данные, важные для интерпретации исследования В анамнезе (из представленной онкологом центра медицинской документации). Наблюдается с диагнозом: С 50.8 Рак правой молочной железы р Т2N0M0 состояние после оперативного лечения - радикальной...
Добрый день. 3 крупных очага в 12 ребре, 12м грудном позвонке и подвздошной кости, плюс небольшие очаги на месте удаленной груди. Вероятнее всего метастатического характера. Думаю, более подробно Вам расскажет Ваш лечащий врач.
Результаты УЗИ 33 недели
1 ответЗлравствуйте, на узи нам написали маркер ХА - короткая бедренная кость. Очень переживаем, чтобы не было какой то аномалии, все остальное в норме. Врач на УЗИ сказала, что может это передалось от родственников, не переживайте, но мы начитались в интернете и беспокоимся....
Здравствуйте. Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них. Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода. Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства. Будьте здоровы.
Результаты узи и нипт
10 ответовЗдравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются, риск хромосомных аномалий низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Елена. В августе 21 года поставили диагноз. РШМ 2б. Низкодеференцированный. Прошла лечение. 5 химий, 25 лучей, 4 внутренних луча. Сделала сейчас МРТ все хорошо. Опухоль исчезла. На контроль хожу каждые два месяца. На что нужно обратить внимание. И что...
Здравствуйте! Каждые 3 месяца сейчас нужно проходить следующие обследования: УЗИ ОБП+забрюшинное пространство, узи органов малого таза, консультация гинеколога+соскоб на цитологическое исследование в течение 2 лет, рентгенография огк каждые 6 месяцев, не один раз в год, как рекомендовано, кровь на онкомаркер SCC. Так же я рекомендую чередовать обследования и выполнять хотя бы раз в полгода не узи а кт или мрт обп и омт с ку. Лимфоузлы нужно смотреть паховые. Так же один раз в год нужно проходить узи молочных желез.
Превышающие показатели в анализе
5 ответовЗдравствуйте, моя мама 1970г. рождения, сдала анализы ежегодные на проверку и сдала доп анализ на маркер опухолевого роста СА242, который показал превышение от нормы. Очень испугались. Месяц назад она делала узи брюшной полости- все в норме. Трубку она глотала, год назад,...
Здравствуйте. Онкомаркеры не предназначены для первичной диагностики так как их сдача в этом случае неинформативна и может привести к ненужным переживаниям. Уровень онкомаркера может повышаться не только при раке но и при доброкачественных или воспалительных заболеваниях. Незначительное повышение не указывает на онкологию тем более по результатам всех обследований данных за патологию нет. Повода для беспокойства нет.
Сделал анализ на всякий случай на все что можно, проявился маркер на онкологию! Прочитал что это показатель онкологии! Очень переживаю по этому поводу. Посоветовали сделать гастроскопию, пойду делать! До этого были жалобы на твёрдый живот, при поглаживании и массаже ощущение...
Здравствуйте Онкомаркёры НИКОГДА не используются для первичной диагностики опухолей. Маркёр СА72-4 - один из самых бесполезных и ненужных ДАЖЕ при установленном диагнозе опухоли. Ваше повышение совсем незначительное и не является каким-либо настораживающим (его можно объяснить любым неопухолевым заболеванием, например, ЖКТ). Выполните УЗИ ОБП и ФГДС, далее - консультация гастроэнтеролога. В будущем - никогда онкомаркёры (за исключением ПСА после 50 лет) сдавать НЕ НУЖНО - пустая трата денег
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С
1 ответЗдравствуйте! Сдавала анализ маркер гепатита С. В графе "результат" стоит положительный, назначен подтверждающий тест "Профилактика вирусного гепатита С", рядом, в следующей колонке - отрицательный. Ниже рекомендация - консультация врача-инфекциониста, для решения вопроса о...
Здравствуйте! Вероятно был ложный результат, стоит сдать Алт, ПЦР на гепатит С качественно.
Низкая фетальная фракция
3 ответаЗдравствуйте! На 17 неделе решила для себя сдать НИПТ в гемотесте, пришел результат - низкая фетальная фракция 2,7, на 19 неделе результат такой же. По первому скринингу рисков нет (21-1:10334, 13 и 18 <20000), но риск ПЭ 1:30, были повышены ПИ маточных артерий. На втором...
Не волнуйтесь! Важные два скрининга пройдены успешно.
Здравствуйте, уважаемые генетики! Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в 13 недель
14 ответовЗдравствуйте, на сроке 13+сдавала узи и биохимию(1 скрининг) в перинатальном центре. Через 30 минут сдала биохимию, с результатами того же самого узи в платной лаборатории. Расчет был, как я понимаю в разных программах. 1. Объясните почему такая огромная разница в...
Здравствуйте. Норма по МоМ 0,5-2,0 Правильным считается тот расчет, который сделан в одной лаборатории Скажите пожалуйста, а вы натощак сдавали?