Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Беременность 19 недель. Сделали УЗИ скрининг, и в заключении написали: признаки правой аберрантной подключичной артерии. Низкая плацентация, МПК в норме.
На УЗИ ничего не объяснили, просто выдали заключение и проводили. Пришла домой, дочитала ещё в описании:" Врождённые...
Добрый день. Беременность на момент скрининга - 12 недель 4 дня. Беременность первая, естественная. Возраст - 24 года.
По результатам скрининга выявлен риск развития преэклампсии высокий.
до 34 недель беременности 1:156
До 37 недель беременности 1:46
Задержка роста плода до...
Здравствуйте! У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. АД, общий анализ мочи контролируете ближе к 3 триместру.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Здравствуйте
Получила результаты 1 скрининга , приложила и узи и кровь
Сказали в целом все нормально , но хгч 2, 249 завышен. Сказали пересдать на 16-20 недель. Помогите расшифровать , и вот такое повышение чем черевато ?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1 скрининга.
Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий, ниже базовых.
Консультация генетика и дообследование здесь не показаны.
История такая, что в первую беременность была тяжелая преэклампсия. Тогда уже в первый скрининг были снижены б-хгч и папп. Была угроза на раннем сроке. Часто лежала на сохранении. В итоге нарушение кровотоков, давление, отеки, белок в моче и экс на сроке 36 недель.
Вторая...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение. Риски рассчитываются в том числе и на основании анамнеза; и с учетом имеющейся ранее преэклампсии при первой беременности, с целью снижения рисков может быть рекомендован прием с 12 недели Кардиомагнил в дозе 150мг- Вы его уже принимаете. Он в том числе принимается с целью профилактики развития задержки плода. Риск -это не обязательно, что так и случится. Рекомендуется проведение узи плода с кровотоками с периодом 1 раз в 4 недели .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга первого триместра, есть ли высокие риски?
С чем может быть связана вероятность задержки плода?
На УЗИ ( ровно в 12 недель) сказали по КТР срок 12.2.
Пришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность.
Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться?
Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет.
Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%