Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня пришла кровь скрининга астрая. показал риск 1:42 трисомия 21. Мне 25 лет, роды вторые (первые были 19.10.2025 г.)
Очень переживаю. Плод по ктр меньше срока, три врача узи сказали, что очень рано делать сейчас скрининг и нужно приходить через неделю, носовую кость...
Здравствуйте, Светлана!
Комбинированный скрининг 1 триместра согласно приказу по акушерству и гинекологии Минздрава проводится при значении КТР от 45. Ваше значение - 52, это вполне скрининговый срок. В рамках скрининга на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Из этих 3 групп параметров у вас есть особенности в 2-х: гипоплазия носовой кости по УЗИ и "ножницы" в крови - это такое соотношение,когда гормон ХГЧ в несколько раз выше чем papp-a. Полученный риск это не какой-то диагноз вашему ребёночку, это только указание на то,что нужно более внимательно к нему отнестись и прибегнуть к дополнительным обследованиям. В таких ситуациях можно рекомендовать НИПТ на 21-ю хромосому либо инвазивную диагностику с кариотипированием материала.
Не беспокойтесь, здесь просто требуется дообследование.
Добрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21?
По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом.
ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .
Здравствуйте. Лечить не надо, ибо нет эффективного препарата и 100 %гарантии об излеченности. Для мужчины опасности практически никакой нет, если нет проявлений в виде кондилом. А вот партнёрши надо регулярно наблюдаться у гинеколога!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В эл виде есть тест ДНК между моим сыном и его дочерью. Выделено красным: предположительная мутация, унаследованная от отца D1S1656 12, 19.3 Не могли бы разъяснить что это значит? Буду очень признательна.
Добрый день,
Помогите разобраться с анализом. Пожалуйста обратите внимание в конце просьбы на жалобы и дайте свою проф.оценку ситуации. Заранее благодарен.
Андрофлор-Скрин ДНК
Соскоб урогенитальный ПЦР
Геномная днк человека 10*5.1
Общая бактериальная масса...
День добрый. ИППП нет. Но есть условно-патогенные бактерии, в норме населяющие уротелий, и по тем или иным приятным иногда отклоняются от нормы. Если жалоб нет, лечения в принципе не нужно. В напоминаю, что в анализ Андрофлор не входит информация по ВПЧ, герпесу и цитомегаловирусу (которые входят в 12 обязательных инфекции класса ИППП).
Если есть какие либо жалобы, то обследование мужчин обычно начинается с диагностики простаты.
Сдавала НИПТ в 15 недель, пришел результат, что было недостаточно материала для определения и нужно сдавать кровь повторно. На это можно как-то повлиять? Т.е. на таком сроке мало ДНК плода циркулирует в крови матери? Этот анализ считается точным, он дорогостоящий, а с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел анализ ДНК фрагментации. Вот подскажите пожалуйста 15% надо корректировать или нет🤔. Понимаю что на грани, но все же. Спермограмма вроде не очень плохая, лейкоциты смущают. Но думаю что это из-за орви. Болел пару недель назад. Можно ли планировать с такими...
Не так. Нужно тоже проверяться. Обследование включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
Но начать с Андрофлора.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Репродуктолог назначил мужу сдать тест на фрагментацию ДНК сперматозоидов. Вопрос в том, в какой лаборатории сдавать. Город небольшой, не областной. Есть два варианта сдачи:
1 - в местном офисе КДЛ, где собранный материал доставится непосредственно в лабораторию...
Здравствуйте! Как правило, если местная лаборатория принимает такие анализы, то и все условия по условиям хранения и доставке выполняет. Поэтому можно сдавать и в местной. Но если не доверяете и есть возможность посетить областной центр, то можно и там сдать.