Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1 мес.1 неделя . Диагноз невролога : перинатальное поражение ЦНС гипоксически- ишемического генеза, синдром угнетения, мышечной гипотонии. Скелетная аномалия , гипоплазия грудной клетки . Можно ли ребенку начать лечение церксоном , кортексином ?
Здравствуйте! Не желательно. Данные препараты не имеют доказанной эффективности и безопасности, более того могут навредить ребенку. Предпочтительнее начать реабилитацию если есть риск двигательных нарушений- терапия Войта, занятия по моторному онтогенезу со специалистом ЛФК.
Что нужен делать
1 ответмоему сыну 4 мец Энцефалопатия смешанного генеза (гипоксического дисметаболического) внутуренняя гидроцефалия в стадии компенсации птоз верхнего века 2ст правого глаза аспипационная пневмония постинфекционнаардиомиопатия открытое овальное окно аномалия хордального аппарата
Нужно лечить. Ничего катастрофического в наборе этих диагнозов нет. Наиболее трудным в лечении будет птоз. Возможны затруднения с гидроцефалией. Но к году Вам нужно прийти с полностью выполненными рекомендациями врачей , большинство диагнозов при своевременном лечении к году снимут. Здоровья.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать, если повышен креатинин и мочевина? Аномалия развития почек, синдром Майера, в городе нет нефролога. Помогите. пожалуйста. Какие нужны лекарства? Поможет ли энтеросгель? Что будет, если пить Канефрон?
Здравствуйте консультация нефролога проходили ?
Аудиометрия
6 ответовМожно ли по аудиометрия определить / поставить болезнь Меньера, есть снижение слухе на низких частотах , писк в ухе , головокружение... Также есть аномалия Кимерли , могла ли она стать толчком к снижению слуха ?
Добрый день . Только по аудиометрии диагноз болезни Меньера не ставится. Необходим очный осмотр Отоневролога ( ЛОР) с проведением специальных проб, сбора анамнеза, исключения других патологий. Аномаия Кимерли может вызывать головокружения , шум в ушах, нистагм. В конечном итоге , вследствие нарушения нормального кровообращения возможно нарушение слуха, но скорее на высоких частотах
У ребенка долихосигма 5 лет
1 ответКак лечить даже с клизмой не какает диету держим слабительные пьем климы тоже делаем,воду пьем диагноз аномалия толстой кишки долихосигма живот надувается тошнота появляетс аппетит пропадает становиться бледным вялым
Если диагноз долихосигма ,иногда приходится делать операцию . Лечение и и консультация у детского хирурга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей дочери (34 года) ДЦП, аномалия щитовидной железы, сложная киста груди. Временами учащённое сердцебиение. По анализу крови некоторые результаты увеличены. Есть ли лечение, чтобы эти результаты "пришли" в норму?
Все лечится, не переживайте Всего вам доброго 🌸
Анализ мочи
11 ответовБеремена-20 недель. Пришел вот такой анализ, о чем может свидетельствовать? У меня врожденная аномалия почек. Почка одна, L- образная. Нужна госпитализация? Сейчас пью канефрон,что еще нужно? Отеков нет
Добрый день. Это признаки воспалительного процесса. Вас что-то беспокоит? Продолжайте пить канефрон по 2 драже 3 раза в сутки, до 1 месяца. Для уточнения типа инфекции - сдайте пожалуйста посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам.
Головная боль.
1 ответУ меня аномалия Арнольда Киари 1.Очень часто болит голова, помогают только триптаны . голова может болеть несколько дней .болит либо вся ,либо одна половина.не могут ли сами таблетки вызывать боль? ..
Здравствуйте. Могут, если Вы их пьёте слишком часто. Вам необходима профилактическая терапия приступов. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг.
7 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала первый скрининг. По узи 12н и 5д. Есть отклонения : гипоплазия н.к. 1,6 мм. Пульсационный индекс в венозном протоке 1,58 реверсионная волна АНОМАЛИЯ Скажите, на сколько это серьезно?
Надо дождаться результатов. Также есть высокие риски преэклампсии