Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кисты, полипы, Жильбера
14 ответовДобрый день. У меня эндометриоидная киста на левом яичнике, неподтвержденный полип и киста желтого тела. Врач выписал гормональные препараты «клайра» и препарат для печени хофитол. Так же я пью постоянно витамин д и хочу попробовать пропить мумие. Плюс невролог мне назначила...
скорее всего реакция не на хофитол. Проведите УЗИ брюшной полости, сдайте анализ крови на печеночные пробы (см выше)
Синдром жильбера, стеатоз печени
2 ответаДобрый день, как лечить подтвержденный синдром жильбера, стеатоз печени, билирубин общий 40, непрямой 25,прямой15, есть лишний вес, болей нет, присутствует желтушность кожи и склер, запор, геморрой...
Здравствуйте. Ваш вес и рост. какие алт, аст, щф, ггтп.? Раз в сколько дней стул? напишите заключение узи обп и что в желчном?(нет ли застоя)? При жировом гепатозе основное Средиземноморская диета Нормализация Веса. При жильбера важно придерживаться регулярного питания ограничить алкоголь, жирную, острую, копченую, соленую пищу. Прием лекарственных препаратов только по показаниям,чтобы не было лишней нагрузки на печень. для профилактики застоя желчи можно курсами пропивать урсосан
Как лечить заболевание Жильбера
4 ответаМне 33 года,с год назад начала замечать у себя желтизну в руках,внешнее так же начала замечать.Ходила по врачам все было в норме,после сдала на гены,нашли Жильбера,подскажите пожалуйста,как им заниматься и лечить?
Добрый день По анализу крови выявлена неполная форма (6/7) синдрома Жильбера. Есть еще полная (7/7) - клинически она проявляется больше. Синдром Жильбера - генетически обусловленное состояние, которое проявляется нарушением обмена билирубина. В норме в обмене билирубина участвует фермент (УДФ-ГТ1), который занимается правильным превращением из непрямого билирубина в прямой. При синдроме Жильбера этот фермент (УДФ-ГТ1) работает недостаточно хорошо, поэтому повышается непрямая фракция билирубина (иногда может немного повышаться и прямая). При повышении непрямого билирубина человек может ощущать быстрые перепады настроения, раздражительность, апатию, бессонницу/сонливость и т.д. При неполной форме (6/7) жалобы могут быть менее заметны или не проявляться вообще, поэтому считается, что неполная форма - это больше предрасположенность. Синдром не приводит к злокачественным состояниям. Если билирубин повышается более 50+, то кожа , склеры могут желтеть. Человеку, имеющему синдром рекомендуется придерживаться графика дня, должен быть полноценный ночной сон (не рекомендованы ночные смены работы), +/- одинаковые подъемы и отходу ко сну, не допускать длительных перерывов в еде, обезвоживания (рекомендуется употреблять воду ~1,5л/сут), не рекомендуется загорать под солнцем. Вышеперечисленное является провоцирующими факторами повышения билирубина. Наиболее эффективно в лечении использовать Валокордин или Корвалол (в них находится вещество, которое немного стимулирует выработку нужного фермента для полноценного обмена билирубина). Так же рассматривается кальций Д глюкорат, но предварительно нужно смотреть кальций в крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста есть ли какие-то противопоказания касаемо лазерной эпиляции у людей с синдромом Жильбера?
Здравствуйте. Можете делать. Не входит в противопоказания.
Синдром Жильбера у младенца
9 ответовЗдравствуте,доктор. Моему сыну 5месяцев, с рождения поставлен диагноз синдром Жильбера (генетический анализ 7/7). У меня несколькотвопросов на эту тему: 1. Может ли у ребенка быть неравномерная окраска кожи? Например, голова,шея,руки,грудная клетка нормального цвета, а...
Здравствуйте! 1) Синдром Жильбера не дает неравномерную окраску кожи, это всего лишь нарушение обмена билирубина, в случае провоцирующих факторов возмен подъем непрямого билирубина и окрашивание склер в желтый цвет и кожи. С пигментным обменом данный синдром связи не имеет. 2) Могут быть, но с синдром Жильбера эти пятна связи не имеют. В таких ситуациях рекомендуют наблюдение дерматолога. 3) Могут, вариант нормы.
Может ли клинически активный синдром Жильбера дать ложноположительный результат на АТ к гепатиту С?
1 ответЗдравоохранения. Может ли клинически активный синдром Жильбера (гомозиготный) дать ложноположительный результат на АТ к гепатиту С? РНК отрицательно. Но я вообще не помню ситуаций, когда могла бы заболеть. Или возможно гепатит спровоцировал симптомы Жильбера?
Ольга, здравствуйте! Нет, синдром Жильбера не может быть причиной положительных результатов исследования на АТ к вирусу гепатита С. Инфицирование часто происходит бессимптомно, а РНК может не всегда присутствовать в крови. ПЦР выполняли качественным методом? Также Вам необходимо повторное проведение ПЦР крови (качественным высокочувствительным методом) с интервалом 6 месяцев на протяжении 2 лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли клинически активный синдром Жильбера дать ложноположительный результат на АТ к гепатиту С?
3 ответаЗдравоохранения. Может ли клинически активный синдром Жильбера (гомозиготный) дать ложноположительный результат на АТ к гепатиту С? РНК отрицательно. Но я вообще не помню ситуаций, когда могла бы заболеть. Или возможно гепатит спровоцировал симптомы Жильбера?
Здравствуйте! Такое не может быть
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Триттико при синдроме Жильбера
7 ответовЗдравствуйте, психиатр назначил триттико, терапевт говорит что его нельзя при высоком билирубине (недавние показания 49.9). Действительно ли есть ограничения в назначении триттико при синдроме Жильбера и высоком уровне билирубина?
Не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гормоны при синдроме Жильбера
7 ответовЗдравствуйте! Можно ли принимать фемостон сублингвально при синдроме Жильбера? Можно ли вообще принимать гормоны при этом синдроме, например в инъекциях или гелях? У меня самой желтухи нет, только повышенный билирубин
здратвсвуйте, можно, не переживайте. при данном синдроме главное правильное питание, отсутствие стресса и физическая активность