Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороговый результат нипт
3 ответаДобрый день, по анализам крови 1 скрининга пороговый уровень на дауна. Остальные показатели и узи хорошие. Подскажите вероятность риска
Здравствуйте Переадресуйте вопрос гинекологам.
Киста и опухоль
11 ответовПо обследованию выявили фиброаденомы Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Данных за фиброаденому по представленному обследованию не вижу. В правой молочной железе имеются кисты , которые требуют динамического наблюдения. Контроль узи 1 раз в 6 месяцев. При росте образований , рекомендована пункция под контролем узи
Расшифровка скрининга
5 ответовПрошу расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли повод беспокоиться?
Добрый день! Все показатели соответствуют норме, не волнуйтесь. Когда мы смотрим результат скрининга, мы должны обращать внимание на индивидуальный риск. То есть это риск для конкретного пациента. Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. В приложенном документе все параметры укладываются в норму. Частота сердцебиения эмбриона нормальная, визуализируется носовая косточка, толщина воротникового пространства в норме. Иными словами, все в порядке!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала тест ГТТ
8 ответовЕсть ли повод для переживаний с такими результатами анализа ?
Здравствуйте! Нормальными значениями ГТТ при беременности являются показатели: -натощак менее 5,1 ммоль/л -через 1 час после нагрузки менее 10 ммоль/л -через 2 часа после нагрузки менее 8,5 ммоль/л. Вижу, что пока результат не прикреплен к вопросу. Напишите, пожалуйста, как анализы будут доступны.
Скрининг первый триместр
6 ответовХотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ ! 1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)2.7(норма0.5-2) 2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
В идеале, конечно, нужно сдать фемофлор или хотя бы мазок на флору, чтобы понимать, чем вызваны жалобы. Если такой возможности нет - св. Флуомизин на 6 дней
Анализы 1 скрининга
3 ответаХотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ ! 1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)0,945(норма0.5-2) 2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста фото анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиомагнил во время беременности
8 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста. Врач назначила принимать кардиомагнил 150 мг с 13 недели (с сегодняшнего дня) для снижения риска гестоза, т.к. я в группе риска из-за двойни. Мой рост 158, вес 50 кг. По скринигу на узи все в пределах норм. Результаты по крови будут...
Да, доктор вам сказал все правильно. По данным УЗИ нареканий нет. Также нужен приём кальция 1 г в день и витамин Д 2000 ме.
Анализы на тромбофилю
4 ответа✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения фибринолитической активности крови. ✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Здравствуйте, уже писал на этом сайте ,что во время поцелуя вич + девушка прикусила мою губу . Вирусная нагрузка девушки составляет 26, как я понимаю неопределяемая. Из-за переживаний сдавал анализы через 3,5 месяца после случая - отрицательно Перелопатил весь интернет , в...
Павел, я жду Вас в ЛС!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.