Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты анализа крови первого скрининга. После есть ли риски?
По этим результатам все риски низкие. Тот бланк значит придет чуть позже!
Вызвали к генетику
5 ответовЗдравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый Последние менструации была 17.07 Сердцебиение плода 161 уд. м Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед Толщина...
Здравствуйте По представленным параметрам маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства норма до 2,5 мм, носовая кость и должна быть визуализирована, Чсс норма Вероятнее , выявлены изменения по биохимическому скринингу (значение ХГЧ и/или белка Papp a), что послужило поводом для звонка
Уровень ХГЧ
7 ответовПо первому скринингу уровень хгч 4,129 Мом; PAPP 1,340 Мом, направили к генетику, толком ничего не сказала, жду 2 скрининга, какова вероятность что что-то не так? Стоит ли переживать? По узи все хорошо
Добрый день. Высокий уровень ХГЧ - это маркер хромосомных аномалий. Ждать второго скрининга не нужно. нужно, чтобы врач-специалист проанализировал ваши данные (биохимический + ультразвуковой скрининги) при помощи специальной программы и решил бы вопрос: нужны ли вам инвазивные методы диагностики ("прокол") или же нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу … Насколько у меня плохие...
Нипт на 99% информативный, сдайте его, если там все хорошо, то инвазивная не нужна
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Поставили высокий риск ЗРП и ПР
14 ответовДобрый день! Врач направил к генетику по результатам первого скрининга с высокими рисками задержки развития плода и преждевременных родов Риски составляю ЗРП 1 из 273 ПР 1 из 2064
Добрый день. Генетик здесь не пригодится, это ненаследственные состояния. У вас низкие риски и задержки развития плода, и преждевременных родов. Ничего предпринимать по этому поводу не нужно, все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга, всё ли в норме?
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Результаты 1 скрининга
8 ответовПрошу посмотреть результаты первого скрининга крови и дать расшифровку. К своему врачу запись только на след неделе. Файлы приложила.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Результаты первого скрининга и нипт
5 ответовДобрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Касаемо хромосомных рисков да. В целом конечно оцениваем все в совокупности, главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Биохимия спокойная, НК определяется, возраст не старше 35 лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем доброго вечера! Пришли результаты первого скрининга, а я ничего не понимаю в этом. Не могли бы вы пожалуйста помочь разобраться в результатах моих анализов и узи, потому что до встречи с врачом ещё много времени, а я очень переживаю🙏🏼 Есть ли патологии? Насколько в целом...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)