Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Страдаю синдромом раздраженного кишечника, а в последние пару недель сильно начал болеть живот и постоянно бурлить ( почти целыми днями урчит), решила сдать анализ на глисты. И оказался положительным, подскажите, пожалуйста чем их пролечить?
Вероника 36 лет.
Здравствуйте. Наличие иммуноглобулинов G ( это антитела) к токсакарам ещё не говорит, что вы в данный момент болеете( т.е не факт, что у вас сейчас есть токсакары в организме). Антитела могут оставаться после контакта с токсакарами в прошлом. Для решения вопроса о необходимости лечения реклмендован общий анализ крови с эозинофилами и титр антител к токсакарам. При наличии эозинофилии и титра антител 1:800 и выше показано лечение. Препаратом выбора является Альбендазол( Немозол) 400 мг 2раза в день 14 дней.
Пропила курс Велаксина при мигрени. Закочив прием столкнулась с сильным синдромом отмены(симптомы депрессии). Врач невролог рекомендует вернуться на Велаксин в минимальной дозе на пару месяцев. Я не хочу. Приняла решение попить Флуоксетин пару месяцев. Это целесообразно?
Добрый день.У ребенка 6 мес острый бронхит с бронхообструктивным синдромом. Врач назначает пульмикорт 0,25 по 2 мл - 3 раза в день,если я правильно понимаю получается 1,5 мг в день, не большая ли дозировка для такого возраста?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня подтверждённый синдром Жильбера. Подскажите, повышенный уровень прямого билирубина может быть связан с синдромом? Анализ сдавала в связи с болью в эпигастрии, но недавно был эрозийный гастрит. Узи и фгдс в норме. Женщина 34 года
Добрый день. 5.5 лет назад случился острый саркоидоз с синдромом лефгрена. В течении 1.5 лет лимфоузлы средостения пришли в норму. Нахожусь в ремисии. Можно ли сделать прививку от ковида,т.к.по работе общаюсь с больными людьми,работаю в аптеке
Привет.
11.08.2022 гематолог поставил диагноз Вторичный эритроцитоз и тромбофилическое состояние,обусловленное Гиперагрегационным синдромом. Фото приложил!
26.01.2023 сдал кровь. Фото прилагаю.
Подскажите пожалуйста, есть ли какие то отклонения, на которые нужно обращать...
Андрей, здравствуйте!
Дело в том, что по представленным анализам у вас не выявлен ни вторичный эритроцитоз, ни тромбофилия. Лечение никакое не требуется, достаточно соблюдения адекватного питьевого режима.
Гемоглобин, эритроциты, гематокрит во всех анализах в пределах допустимых значений для мужчин. Что касается агрегации тромбоцитов, то клиническое значение имеет только ее снижение. Повышение ее тромбофилией не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто может помочь с синдромом клайнфельтера (желательно фио врача) в проблеме бесплодия, какая именно больница имеет опыт в данной проблеме с помощью эко икси тезе. Мужу поставили диагноз по кариотипу xxy 47, и по гормонам
Добрый день!
Если это не мозаицизм, то, к сожалению, не поможет никто и ничто. Только донорская яйцеклетка. Обратитесь к репродуктологу в центр Кулакова. Там рассматривают сложные случаи и все специалисты высоко квалифицированы
можно ли курить электронные сигареты при всд с церебрастеническим и цефалгическим синдромом(сейчас пью таблетки омарон и глютаминовую кислоту,если что нет никакой зависимости от сигарет просто иногда хочется(знаю что вообще курить лучше ненадо но иногда позовляю
Здравствуйте. У меня с мая месяца на левом верхнем веке у ресницы образовалась небольшая белая полоса . По краям небольшое покраснение. Кроме этого у меня сухой глаз. Капаю увлажняющими каплями. Может быть белая полоса связана с синдромом сухого глаза?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой).
Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким.
При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).