Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скриннинга
5 ответовделали 1 скриннинг (12 недель и 5 дней) Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм ХГЧ 32.48...
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Гипоплазия нк и пиелоэктазия
7 ответовБыла на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте! Дело в том, что цель второго скрина вовсе не определение хромосомных заболеваний. То есть «пересчитывать» риски на втором скрининге необоснованно, точно так же и измерять носовую кость, не зря установленный диапазон первого скрининга 11 - 13,6 недель. Если по НИПТ показатели низкие, значит переживать не стоит, так как его информативность составляет более 98%.
Первый скрининг, помогите разобраться
13 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6...
Здравствуйте Для полного исключения хромосомной аномалии лучше сдать НИПТ.Кровь Вы на что сдали на AФП и ХГЧ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез
11 ответовДобрый день. Беременность на данный момент 16 недель. Скоро на 2 скрининг. На первом скрининге по узи все в норме, кровь тоже все в норме. В 10 недель сдала НИПТ, везде низкие риски. Но… когда забирала ответы крови с 1го скрининга, врач-генетик рекомендовала мягко говоря,...
Легкой Вам беременности и здоровья малышу!
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000. В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Елена, добрый вечер, НИПТ достоверный вариант тестирования. Разные результаты у одного и того же человека в одну беременность исключены!
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу … Насколько у меня плохие...
Нипт на 99% информативный, сдайте его, если там все хорошо, то инвазивная не нужна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
22 ответаЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг - все риски. Также меня смущает ПИ венозного протока, который идет по нижней границе, и ПИ маточных артерий = 2,62, который идет по верхней границе или даже чуть выше нее. Насколько такие показатели серьезны?...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Но по данным приложенных вами анализов нет отклонений , которые требуют острого внимания . Все хорошо . Если вы провели НИПТ и все риски низкие ( значение больше, чем 1:100, то повода сомневаться и беспокоиться нет .
Гипоплазия нк и пиелоэктазия
5 ответовБыла на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте, по данным ваших анализов риска хромосомных аномалий не наблюдается ( риски низкие ) НИПТ-исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности достаточно достоверно с вероятностью до 99%
Гипоспадия у новорожденного.
83 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте Не обязательно, гипоспадия может также являться и самостоятельным заболеванием, отдельно от синдрома Дайна. Полностью исключить или подтвердить синдром дауна только хромосомный генетический тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.