Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВМС при патологии гемостаза
7 ответовЗдравствуйте. В 2023 была немассивная ТЭЛА и тромбоз глубоких вен нижних конечностей. Поставили состояние тррмботической готовности нарушение фолатного цикла, гипергомоцестения. Не до конца удалось пройти обследование. Нет пока такой возможности. Принимаю Эликвис 2,5 мг*2...
Здравствуйте Нарушение фолатного цикла не относится к тромбофилии высокого риска. Перенесенный ранее тромбоз является противопоказанием к назначению комбинированных оральных контрацептивов. Вмс и имплантат могут использоваться в подобной ситуации.
Смесь при патологии кишечника
9 ответовДобрый день. Ребенку 2 месяца, установлена стома, прямая кишка пока "не функционирует". Страдает сильными коликами. Питался в больнице Нутрилак Премиум, дома даем Нутрилак Комфорт. Подозреваю, что смесь влияет на появление коликов, повышенное газообразование, срыгивание часто...
Здравствуйте, я неонатальный хирург и постараюсь вам помочь в этом нелегком вопросе. При хирургических заболеваниях кишечника после оперативного лечения можно попробовать смесь Неокейт она не такая горькая как Альфаре, зато очень хорошо усваивается. Дело даже не в лактозе, а в расщеплении белка, когда состав аминокислотный, смесь легче усваивается, уменьшаются колики, даже срыгивания проходят. Но это все очень индивидуально. Поговорите со своим педиатром о переводе временно на Неокейт или Нутрилон Пепти Гастро. Альфаре очень горькая смесь, и она назначается после тяжелых патологий кишечника и у недоношенных. Безлатозная смесь может крепить стул. Важное хирургическое замечание про срыгивания! Я думаю, вам после операции объяснили, что у ребенка могут после операции образоваться спайки и спаечная непроходимость. Если у ребенка срыгивания усиливаются, срыгивает с желтым и тем более зеленым содержимым, а по стоме стул очень редко отходит, то это показание для экстренного осмотра ребенка детским хирургом в приемном покое детской больницы. Если есть еще вопросы - с радостью постараюсь ответить.
Прочитать анализы на патологии
5 ответовДобрый день. Сдавала анализы на потологии, нужно прочитать, все ли нормально и есть какие то отклонения
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск акушерской патологии
19 ответовВыдали заключение, ничего толком не говорят. Сказали что у вас все очень плохо высокий риск. Отправили в перенантальный центр. Показаний никаких не вижу, узи делаю каждые 2 недели, все хорошо. Разница в 4 дня идёт с самого начало, были сбои в менструации. Действительно ли все...
Здравствуйте! прикрепите скрининг крови
Первый скрининг, риски патологии
19 ответовДобрый день, был первый скрининг. На УЗИ поставили Трикуспидальная регургитация. По рекомендации переделала УЗИ, диагноз не подтвердился.Пришла кровь и по Трилогии 21 базовые риски 1:287 , индивидуальный 1:94. Моё второе УЗИ даже не стали рассматривать, в приоритете сказали...
Здравствуйте! Да. Риски 1:84 являются высокими. Требуется дообследование. Либо амниоцентез бесплатно. Но это инвазивная диагностика. Либо нипт платно- не инвазивно, по крови. Также высокие риски развития преэклампсии- необходим прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 до 36 недель
Здравствуйте, можно ли применить общий наркоз при диагнозе - полная блокада правой ножки пучка Гиса? Предстоит операция, хотелось бы оценить риски. Возраст 44г, в последнее время замечаю какую то тяжесть при подъеме в горку и усталость. В сентябре болела ковидом
Добрый день. Необходимо выявить причину Вашей полной блокады , для этого необходимо сделать УЗИ сердца, сдать липидограмму, креатинин, глюкозу. Какая операция Вам предстоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожирение или мышечные патологии?
2 ответаУ ребёнка с рождения толстые и короткие ляжки(до бедренной кости) , телосложение среднее, вес при рождении 3050. У мужа тоже всю жизнь такая же проблема, но он родился крупным и имеет лишний вес. Это ожирение или какая то врождённая патология? Ноги у обоих плотные, как будто...
Доброе утро, Светлана, вам необходим очный осмотр врача , чтобы взвесил и и изменил рост малыша, для оценки физического развития. Ожирение не ставят визуально.
Есть какие-то патологии?
1 ответЯ спортсмен влетел прямой рукой неудачно в игрока и рука подвернулась вниз(кисть),рука болит на сгибе,но ничего не опухло и сжимаю кулак нормально,немного есть дискомфорт в одном месте при вращении,но прям лёгкий,все ли хорошо по снимку с костями?
Добрый день. По рентгену переломов нет, у вас просто перенапряжение связочного аппарата лучезапястного сустава, проще говоря расстяжение. Лечение создание покоя для сустава при помощи бандажа с пластиной по ладонной поверхности на 1,5-2 недели, местно гель диклофенак 5% 1-2 раза в день 5-7 дней. Перед сном компресс с димексидом и водой 1/3 на 30 мин.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как выявить причину патологии?
16 ответовЗдравствуйте, последний год в анализах повышенные лимфоциты. Врач-гематолог назначил санацию очагов хронической инфекции. Инфекции, которые мне были известны (уреаплазма, хеликобактер), я пролечил, но анализы сильно не изменились 25.10.2018 Нейтрофилы (общ. Число), % 46,8 %...
Здравствуйте, важно провести УЗИ брюшной полости и периферических лимфоузлов. При повышении лимфоцитов более 5 тыс в абсолютном значении можно провести иммунофенотип лимфоцитов периферической крови. Сейчас серьезное заподозрить навряд ли можно