Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Каким образом можно определить вероятность рождения у нас с мужем детей с патологиями ДО беременности, а не во время? Существуют ли какие-нибудь анализы генетические? Конкретных заболеваний наследственных у нас нет, но имеется родство. Существуют ли такие методы...
Здравствуйте. Да, существует, вы можете сдать генетический анализ на кариотип (исследование полного хромосомного набора, выявляет предрасположенность к рождению ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и т.д.) и консультация генетика
Обнаружено на узи лоцируется овоидное образование 15*12 повышенной эхогенности
Врач назначил пропить траву Боровая матка
Корректно ли назначение врача в данной ситуации?
Здравствуйте.
Нет.
Никакие препараты не способны повлиять на регресс полипа, если он истинный. В таких случаях, обычно, рекомендуют консультацию оперирующего гинеколога для решения вопроса о гистерорезектоскопии
Здравствуйте! На работе всем проводят ЭЭГ для дальнейшнго пстхиатрического освидетельствования. Вечером, во время работы, провели ЭЭГ. На ЭЭГ "возможно наличие пароксизмальной активности", "выявлена эпилептиформная активность ГМ" и "умеренные признаки эпиготовности мозга". На...
здратвсвуйте! наличие эпиактивности на ЭЭГ ни о чем не говорит, помимо этого должна быть клиника, если у вас всё нормлаьно, нет содорг, потери сохзнания и прочего, то вам не о чем волноваться, такая активность может быть у здоровых людей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте.
НИПТ более достоверный метод диагностики хромосомных патологии у плода. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%. Достоверность первого скрининга около 70%. Риск один к 100 означает что у одной женщины из 100 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Вес плода от 2500 и выше считается нормальным весом доношенного ребёнка. Поэтому на задержку роста плода в вашем случае подозрений нет
Здравствуйте! Ребёнок 1,5 месяца. На ГВ. С рождения отмечается западение нижних граев грудной клетки при дыхании. Лежали после рождения в реанимации с ГБН 2 ст, билирубин был 225 самое большое. Тимомегалия, сперва была 3 ст, в роддоме. Потом через 10 дн в детском отделении...
Татьяна, здравствуйте
У малыша дыхание спокойное при этом, свиста нет?
В области губ, носика кожа не бледнее, чем в остальной части головы и лица?
Проходили ли узи сердца?
Добрый день , подскажите пожалуйста сегодня у моей жены под люминесцентной лампой полости рта , на корне языка показала розовое свечение , доктор пока ничего не говорит , насколько вероятно онкология ? Ничего не беспокоит , есть проблемы ЖКТ постоянный заброс кислоты ГЭРБ ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, жена стала сообщать странные вещи, во сне я начинаю наваливаться на неё, странно двигать ногами, медленно поднимать их, меня невозможно разбудить, даже то, что меня скинули с кровати, я не помню, поднялся, лёг дальше на кровать как ни в чём не бывало. Каковы...
Здравствуйте.
Остеосклероз в кости - это примерно, как рубец на коже. Полностью завершённый процесс.
В лечении или наблюдении не нуждается, не болит, к опухолям не относится. Случайная находка.
Обычно такие очаги остеосклероза являются исходом мелких кист, которые иногда образуются в процессе роста костей.
В общем, просто забудьте. Данная находка не имеет абсолютно никакого клинического значения. Удачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По текущему протоколу патологию не описывают.
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.