Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Здравствуйте!
ТТГ повышается при снижении функции щитовидной железы.
Необходимо также сдать кровь на Т4 ( гормон щитовидной железы, для оценки её функции), АТ к ТПО ( чтобы понять причину изменений ТТг).
Также рекомендуется выполнение узи щитовидной железы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена! На флюорографии описываются образования в области корня левого лёгкого, обычно такое бывает при лимфаденопатии, но как правило она двусторонняя. Учитывая, что изменения только с одной стороны, то скорее всего это артефакт ( ошибка), т к Олеся Евгеньевна повернула корпус.
В любом случае нужно посмотреть сам снимок, и скорее всего переделать исследование. Лучше выполнить рентгенография органов грудной клетки в прямой и левой боковой поверхности.
С уважением.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии плода низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск 1:100 и ниже считается высоким, у вас 1:116 может считаться пограничным. Можно пройти неинвазивный пренатальный тест или НИПТ – исследование, в ходе которого проводится исследование ДНК плода. Для это исследование вы сдаёте кровь из вены. Лучше обратиться за консультацией к генетику, для более детального разбора вашего конкретного случая.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас в порядке
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контрольный анализ после прохождения лечения от уреаплазмы (10 дней Вильпрофен солютаб, свечи ацилакт, флюконазол). Перерыв 10 дней после лечения. В анализе повышенный маркер стафилакокк. Причина и лечение?
Здравствуйте. Это условно-патогенные микроорганизмы, если жалобы нет, то лечение не нужно, они в норме могут быть во флоре, они незначительно повышены. Жалобы есть?