Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Снижение билирубина в анализе крови не говорит о наличии какого-либо заболевания и не представляет опасности. Имеет значения и требует дообследования только повышение билирубина.
В приложенных файлах отклонений, говорящих о нарушении функций органов и систем, не выявлено
Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте. У ребёнка 2 лет понижен паратгармон. Сдавали дважды у себя в городе был понижен. Поехали в ЭНЦ в Москву, там паратгармон пришел в норме. Вчера сдали у нас в регионе в другой лаборатории. Кровь с пробиркой я везла 30 минут до неё. Пришел результат опять понижен....
У ребенка 3 года наблюдаю петехии, сдали коагулограмму - фибриноген понижен. Часто в одном месте, на ноге есть несколько мест на голени, где они очень часто появляются, но так же появляются и на теле. Сдали анализа - понижен фибриноген. На сколько это опасно?
Здравствуйте, нижняя граница нормы фибриногена для вашего возраста 1,3 г/л, ваш уровень в норме
Кроме синяков у ребёнка же кровоточивости нет?
Возможно есть дезагрегационная тромбоцитопатия - для этого необходимо проверить агрегатограмму - агрегацию тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Норма ферритина , согласно клиническим рекомендациям, не менее 40-60. Результат меньше- признак скрытой железодефицитной анемии.
Обычно врачи рекомендуют начать прием железа, например, Сорбифер Дуралес по 1 таблетки 2 раза в день, 2-3 месяца или Тотема по 1 ампуле внутрь 2 раза в день, или Тардиферон 80 мг по 1 таблетки 1 раз в день, 2-3 месяца с последующим контролем ферритина(депо железа) через 1-2 месяца после курса. Согласно исследованиям- приём через день улучшает переносимость и усвоение железа.
Также в таких ситуациях рекомендуется найти причину снижения железа:
1.Алиментарная причина- недостаток железа в рационе питания.
2. Кал на скрытую кровь
3. УЗИ органов малого таза + консультация гинеколога
4. ФГДС
5. Хроническая кровопотеря- анальная трещина/геморрой. Консультация хирурга/проктолога.
Препарат железа принимают на голодный желудок, что способствует лучшему всасыванию.
Здравствуйте, у детей данного возраста и до 10 лет есть он он может быть понижен , так как в сдавали Сахар крови натощак, а он выделяется на еду.
Следовательно , он повысится когда вы покушаете.
Сейчас переживать не стоит, это вариант нормы.
Если сильно переживаете , то сдать кровь на Сахар из Вены и гликированный гемоглобин.
Добрый день.В связи с чем такое примечание в заключении.
нельзя исключить ПАПА?ХГЧ-67,90 МЕ/л (1,171 МоМ) PAPP-A-4,250 МЕ/л (2,017 МоМ). В остальном указано, что аномалий не выявлено, риски низкие. СПС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты биохимического анализа 1 скрининга. Особенно интересует, что papp-a на нижней границе и биохимический риск Т21 1:552. Нормальные ли это показатели?
Принимаю дюфастон 2 раза в день с 6 недели.
Был первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!!
Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Риски низкие, смущает только риск трисомии 21 1из2620. И смущает Свободная бета-субъединица ХГЧ: 74,70 ME/л/ 1,938 МоМ
И papp-a: 1,870 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Все ли в порядке?
Нет, важно что цифры в пределах нормальных значений, риск на синдрома Дауна низкий, соотношение Рарр и ХГЧ клинического значения не имеет. Если очень волнуетесь можно сдать нипт только по 21 хромосоме, для исключения синдрома Дауна, но показаний исходя из представленных результатов, нет.