Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты скрининга, именно интересует риск трисомии 18 - 1:547, врачи напугали, отправляют на прокол, сдали никто, но ждать ещё две недели, я вся из эвелась уже
Добрый день!
Не переживайте, сейчас попробую подробно разъяснить. Дело в том, что согласно новым клиническим рекомендациям, при средних рисках (1:101-1:1000) по трисомии 21, рекомендуется направление на НИПТ, который считается высокочувствительным тестом, точность исследования составляет около 98%.
Поэтому переживать не стоит, просто спокойно дожидайтесь результата.
Здрпввтвуйте, расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга. Срок по менструации 12 недель 4 дня.
Особенно волнует показатель ДБ и БПР , вроде это меньше нормы?
И что обозначает краевое восхождение пуповины?
Здравствуйте! Сегодня сделала 1 скрининг. Сказали что врач отправил рано. Что мне делать? Делать скрининг повторно?
Высылаю результаты, сказали что результаты хорошие
Добрый день.
Нет, нисколько не рано. И скрининг успешно проведен в положенное время, и вы получили хорошие результаты - все риски низкие.
Скрининг не повторяют никогда, но вам и не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. К врачу ещё не скоро, а результаты уже получила, теперь переживаю все ли нормально. Сама разобраться не могу. Заранее спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга с низкими рисками СД 1:667 базовый, индивидуальный 1:2882, врач сказал что НИПТ пришел с высоким риском по СД .Скажите, пожалуйста, такое бывает? Какому тесту верить. Врач предлагает дообследование инвазивным методом