Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5 лет. Есть задержка речевого развития, дизартрия. Какие анализы нужно пройти до приема у невролога? Обследование ЭЭГ и дуплексное сканирование БЦА отклонений не выявило. Регулярно наблюдается ребенок у мануального терапевта, логопедический массаж начали , общий...
добрый день, дизартрия бывает разных степеней, то есть в чем выражается задержка речи у ребенка? он аграмматичные предложения строит, или не выговаривает большую группу звуков, есть возможность прикрепить как ребенок ведет диалог или читает стихию. Можно на яндекс диск ссылку. Как давно появилась развернутая предложениями речь?
Задержка развития у ребёнка 3 лет. Прошли УЗДГ сосудов шее, выявлена гипоплазия правой ПА. Умеренная ротационная компрессия правой ПА. При функциональной пробе: поворот головы лёжа на спине сегмент V2, скорость ПА справа уменьшилась с 60 см/с до скорости 25 см/с. Насколько...
Здравствуйте. Значит по ЭЭГ сна все в порядке если нет эпи активности.
Судя по описанию да есть задержка речевого развития. поведенческие особенности. Я бы посоветовала Вам показаться нейропсихологу - специалист который оценивает развитие, поведение, как раз то что и нужно, далее он Вас уже направит на занятия с логопедом, специальные занятия для деток по развитию мелкой и крупной моторики и может даже пропишет лечение для стимуляции ( Энцефабол, глиатилин).
Из дообследования: пройти сурдолога детского - АСВП. Все таки проблему слуха нужно исключить.
Здравствуйте!
Мне 40 лет,у меня лейдена F5 ,высокий риск тромбофилии по анализам,можно ли мне принимать коллаген?и после 40 что Вы посоветуете?нужно ли мне принимать кроворазжижающие препараты?в анамнезе 3 кс
Лина, здравствуйте.
Употребление коллагена не влияет на риск тромбозов. Наличие мутации Лейдена не ограничивает прием коллагена.
При обычном режиме жизни, вне ситуаций с повышенным риском тромбоза (например, беременность, хирургические вмешательства, длительный постельный режим) сама по себе мутация Лейдена не требует постоянного приема кроверазжижающих препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планирую беременность. В прошлом году диагностировали неразвивающуюся беременность (ранний срок, до 12 недель). Беременность была первая. Расширенное исследование эмбриона не проводилось. Гинеколог порекомендовала сдать кровь на тромбофилии. Прокомментируйте,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
добрый вечер. На первом скрининге установили высокий риск приэклампсии и задержки роста плода 1:23 . Подскажите пожалуйста какие действия нам необходим предпринять... мы в растерянности ,так как не уверены в компетентности врача в горожской поликлинике. Заранее спасибо
Нет абсолютно никаких поводов для волнений! Основное, что оценивается при проведении первого скрининга это показатели рарр и хгч, показатели у Вас в пределах нормы (норма от 0,5 до 2,5 Мом), подсчет рисков на хромососные аномалии, видно не четко, но очевидно что риски также низкие, без отклонений. По результатам первого скрининга предсказать развитие преэклампсии и возможную задержку роста плода невозможно! Обращает на себя внимание низкое прикрепление хориона, поэтому соблюдайте половой и физический покой, контроль узи в 16 недель (посмотреть плацентацию). Сдавайте все анализы по плану обследования, выполняйте все рекомендации врача. Не волнуйтесь! Легкой Апм беременности!
Добрый день!
3-я беременность, на первом скрининге поставили высокий риск ПЭ до 37 недель 1:292; с 37 недель 1:83. Давление пониженное 100/60 - 110/70. В предыдущие две беременности данного риска не было. В данном случае обязателен прием кардиомагнила 150 мг ?
Никогда не...
Для начала к гастроэнтерологу на прием с ваши выписками и заключение ФГС от 2024 г, в дальнейшем доктор скажет что делать, конечно если возможность есть не стоит тянуть .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,родила 2 недели назад.
Было кесарево сечение,всю беременность анализы были в норме,пила на ночь Кардиомагнил 75 г,т.к.имею низкий риск тромбофилии.
Посмотрите пожалуйста мою коагулограмму,и подскажите возможно нужно что-то попить
Здравствуйте, ребёнку 3.5 года, задержка речевого развития, на энцефолаграмме написали заключение :умеренные изменения биоэлектрической активности головного мозга с признаками дисфункции срединно-стволовых структур МОЗГА, скажите пожалуйста насколько это серьёзно. Спасибо.
Здравствуйте. Какая именно задержка? Как характеризуется речь? Говорит что-нибудь? Понимает обращенную речь? После 3х лет если ЗРР не было компенсировано, то заключение переквалифицируется в другое, более точное. Нужно логопедическое обследование, чтобы поставить верное логопедическое заключение и начать коррекционную работу.
Сыну 6 лет, задержка речевого развития, отсутствие понимаете речи от других людей, не способен построить предложение, «каша во рту» когда он пытается объяснить что-то, слабые разговорные мышцы речевого аппарата
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени.
Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания
-укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом)
-ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта
-терапия по методике Шрот и SEAS
-прием нпвс при болевом синдроме
-массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год
-прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани)
-динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.)
Всего самого наилучшего!