Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по анализу крови гемоглобин 75, остальные показатели в норме.Нужно ли сдавать биохимию и какие показатели, чтобы понять что это именно анемия на фоне плохого питания например, а не серьезная паталогия в организме?
Добрый вечер, Радмила. Преимущественно низкий гемоглобин является признаком какого-либо заболевания. Наиболее распространенные из них: хроническая железодефицитная анемия; кровопотери; истончение слизистой оболочки желудка (хронический атрофический гастрит); воспалительное поражение кишечника, дисбактериоз (хронический энтерит); железодефицитная анемия после операций; аутоиммунные заболевания (волчанка, гломерулонефрит, ревматоидный артрит); длительные инфекционные болезни (гепатит, гастроэнетроколит, туберкулез, пневмония, воспаление почек и проч.); злокачественные патологии крови; злокачественные опухолевые поражения, в особенности желудочно-кишечного тракта. Но для того, чтобы искать у себя какое-либо заболевание, нужны веские основания – жалобы, изменение общего состояния организма. А опираться лишь на данные ОАК невозможно. Анализ крови может показать отклонение концентрации гемоглобина не только при нарушениях обмена веществ и различных заболеваниях, но и по другим причинам. Это употребление в этот день или накануне жирного, жареного, алкоголя, чрезмерные умственные или физические нагрузки, приём некоторых лекарств, курение перед анализом. Беременность. У многих людей наблюдается пониженный гемоглобин, что в 90% случаев связано с железодефицитной анемией. Но должна быть клиническая симптоматика в таком случае, а также другие изменения в крови. Будьте здоровы.
У моего мужа умеренная наружная заместительная гидроцефалия. Так же очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера. Это очень серьезная болезнь. Как ее лечить? Моему мужу 44 года. Если ее не лtчить к чему это приведет?
Добрый день
По результатам данного клинического анализа крови нет подозрений в пользу гематологических заболеваний
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн
Снижение MCV и MCH могут указывать на дефицит железа
Значительное Повышение MCHC вероятнее всего ошибочное на таких анализаторах часто бывает
Он сам по себе ничем не грозит
Его повышение может быть на фоне дефицита витаминов В12 и В9
Количество тромбоцитов в норме. Норма 150-450тыс
Количество лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях.
Процентные соотношения не важны .
Рекомендуется планово сдать :
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
💯 ответа не смогу дать, но предположительно, девочка, Ракурсы не самые удачные. Можно попробовать повторно сходить на узи, если получится, вывести фотографии в лучших ракурсах для определения пола.
Здравствуйте!
В представленном результате гистологического исследования описывается наличие опухолевых клеток на фоне выраженной дисплазии эпителия (CIN3). Исходя из описанного идет речь о ЗНО шейки матки.
Инвазивное вмешательство и гистологического исследование выполнено в условиях частного медицинского центра.
В текущей ситуации рекомендуется очный осмотр онко-гинеколога онкологического диспансера и пересмотр полученного биопсии материала (стёкол и блоков) на базе диспансера. Частный медицинский центр не обладает компетенцией онкологического диспансера.
Добрый день! Ребенку 1.2(девочка) сделали рентген.,помогите расшифровать. Ядра окостенения головок бедр.костей симметричны.,расположены в проекции вертл.впадин. Углы d-22,s-18.,линии шентона разомкнуты с обеих сторон. У нас серьезная стадия дисплазии тбс?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 4 месяца. Весит 9300 грамм, рост 68 см. С месяца ствол полового члена чаще спрятан, снаружи только крайняя плоть остается. Яички при этом в машонке. Насколько это серьезная проблема? Есть необходимость оперативного вмешательства ?
Здравствуйте, по фото очень сложно оценить. Есть диагноз скрытый половой член, но, здесь необходимо очно оценивать ситуацию. Нужен очный осмотр детского хирурга, либо уролога, чтоб определиться с необходимостью операции. Будьте здоровы ?
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, как правильно отменить прием каликсты, если принимала таблетки 20 дней?
Решила, что прием антидепрессантов слишком серьезная мера в моем случае, назначил кардиолог при жалобе на повышенную тревожность.
Следующего приема слишком долго...
Здравствуйте, Александра! Отменять нужно постепенно, чтобы избежать синдрома отмены. Например: 1я неделя: 20 мг в день; 2я неделя 10 мг в день; 3я неделя 10 мг в день - и через день полная отмена препарата.
Добрый день! Ребенок проходил спортивное тестирование (в т.ч. компьютерный спирометр) и сказали, что только 58%от должного обьема легких используется, что это гипоксия и серьезная. Подскажите, пожалуйста, к какому врачу обращаться и как можно вылечить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания