Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Какой результат анализа на гликированный гемоглобин?
Стоит рассмотреть замену глидиаба на гликлазид с модифицированным высвобождением (гликлазид МВ, диабетон МВ) 30 мг утром
+ начать прием препарата из группы иДПП-4: алоглиптин (випидия) 25 мг утром или вилдаглиптин 50 мг 2 р/д или другой препарат из этой группы
При этом метформин 1000 мг 2 р/д стоит продолжить, если нет противопоказаний со стороны почек и печени.
Цели в 60 лет могут быть такими:
1) сахар натощак менее 7.5 ммоль/л
2) сахар через 2 часа после еды менее 10.0 ммоль/л
3) гликированный гемоглобин менее 7.5%
Если на 3-х сахароснижающих препаратах будут возникать гипогликемии (низкий сахар - менее 4.0 ммоль/л), то стоит отказаться от приема препарата из группы сульфонилмочевины (глидиаб, гликлазид МВ, диабетон МВ и пр)
Здравствуйте! Какая дозировка ондансетрона на 18 кг веса , ребенку 2 года и 9 месяцев . Уже 6й раз была рвота .
Один раз делали этот препарат раньше , хорошо помог .
Здравствуйте! Я забеременела в 42 года естественным путем, на 1-м скрининге все показатели были в пределах нормы, кроме Трисомии 18 (результат 1:184), сдала НИПТ развернутый - все риски были низкие, в том числе Трисомия 18 и половые. Я успокоилась и решила, что ребенок должен...
Здравствуйте, Елена! mos -мозаицизм. Это значит, что в организме есть две генетически разные линии клеток.
47,XXY [110] -первая линия(основная). У человека в норме 46 хромосом. Здесь их 47, и есть лишняя X-хромосома. Это классический синдром Клайнфельтера.
48,XXY,+mar [90] - вторая линия(вторая по численности). Здесь 48 хромосом: те же XXY + дополнительный маленький фрагмент, маркерная хромосома (mar).
Это маленькая, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартным окрашиванием.
Ничего нельзя утверждать, пока маркер не идентифицируют специальным методом (обычно это хромосомный микроматричный анализ-ХМА).
НИПТ- это скрининг, а не диагноз. Он НЕ выявляет мозаицизм и маркерные хромосомы.
Обычно в такой ситуации делают идентификацию маркера (ХМА). Параллельно детский невролог + кардиолог + уролог + генетик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 18 неделя беременности, мазок сдавала чуть больше недели назад , нашли лептотрикс, назначали тержинан номер 10.
Что это такое ? На сколько опасно ? Как влияет на плод?
От туда мог взяться ?
Весь 2 триместр половой жизни с мужем не живем.
Раньше часто бывала...
Добрый день, Диана ! Лептотрихии это условно - патогенная микрофлора влагалища, т.е может встречаться во влагалище в норме. Однако женщина может инфицироваться при посещении бассейна или при приеме ванны с водопроводной водой. Когда их много могут возникнуть симптомы дисбактериоза: выделения, зуд, жжение.Если нет жалоб можно не лечить! При жалобах можно тержинан или макмирор комплекс по 1 св на ночь 8 дней. Но если хотите разобраться правильно есть ли дисбактериоз то можете сдать мазок фемофлор 16 из влагалища.
Добрый день!
У гинеколога была в октябре: по инфекциям ничего нет, в целом все в норме. По УЗИ недельной давности есть неоднородное эхогенное включение 25х25х19. В остальном все ок. УЗИст сказал, что такое бывает и часто проходит самостоятельно. При последнем МЦ не проходило...
Спасибо за УЗИ, у Вас по нему все неплохо, сейчас начните принимать транексам по 500 мг 3 раза в день 4 дня, выделения должны будут прекратится, если есть боли, можно 5 дней использовать свечи и индометацином 50 мг 2 раза в день ректально. После того , как начнутся месячные по сроку ( могут придти с задержкой) , сделайте контроль УЗИ на 5-8 день цикла.
До беременности цикл был на Дюфастоне, т.к. беременность наступила путем ЭКО. Во время ГВ цикл не восстановился, по завершению ГВ обратилась к гинекологу, провели осмотр и УЗИ, эндометрий был 18,7 мм, врач назначила Дюфастон на 10 дней, а с 1 дня цикла КОК Мидиана. Месячные...
Здравствуйте.
В первые 3 месяца с момента начала приема КОК идет процесс адаптации и могут наблюдаться длительные и/или ациклические кровянистые выделения.
Если у вас нет жалоб дополнительных + прокладка ночная макси не наполняется полностью кровью, то переживать не стоит.
Но с целью профилактики рекомендую повторить УЗИ с целью оценить толщину эндометрия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе ! Ребёнку 7 лет . Жизненная емкость Легких в пределах нормы 90 процентов , нарушений проходимости нет , но проба положительна 18 процентов . Что это значит , лечить надо ?
Заранее вам благодарна .
Здравствуйте. Парень 18 лет. Гемоглобин+ в моче, эритроциты- 2 в/пз. Ещё следы кетановых тел. Из симптомов периодически появляются частые позывы. День- два, и проходят. Что это означает?
Доброго времени суток. Анализ мочи в пределах нормы, ничего тревожного нет, все в пределах нормативных значений.
С учётом жалоб в подобных случаях длЯ оценки и правильных выводов обычно рекомендуется заполнить дневник мочеиспускания на 3 дня подряд, в интернете есть шаблоны для заполнения.
Сделала анализ на впч 16 и 18, он обнаружен. Что следует делать дальше? Если сдавать какие-то еще анализы, то какие и зачем? Можно ли это вылечить? Какие есть варианты лечения и прогнозы? Могу ли я обратиться с данной проблемой к гос. гинекологу по омс?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сдали с молодым человеком анализы на впч тип 16 и 18. Результаты - у меня обнаружен 16 тип , молодой человек чистый. Живем вместе , других партнеров не имеем. Может ли такое быть ? Ранее сдавала и я и он анализы на ВПЧ , обнаружения не было.
Это — отлично.
ВПЧ — очень часто встречающийся в популяции у людей вирус. До 25 лет не рекомендуется рутинно тестировать женщин именно потому, что почти у всех он будет так или иначе обнаруживаться, все мы с ним встречаемся. И у 90% из нас вирус уходит из организма примерно за 2-3 года в среднем сам, без каких-либо наших вмешательств. Если не уходит, рекомендуют проведение котльпоскопии. Это когда шейку на почти что обычном для женщины осмотре «на кресле» врач смотрит под специальным увеличением, как микроскоп, только кОльпОскоп.
Затем он обрабатывает шейку поочередно растворами уксуса и йода и каждый раз отслеживает и фиксирует изменения на ней, если они есть. Если по кольпоскопии и цитологии все хорошо - просто живём спокойно дальше и повторяем такое обследование через 1 год.