Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка генетического анализа крови
10 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови на тромбофилию: F2 g/g F5 g/a F7 g/g F13a1 g/t Fgb g/a Itga2 c/c Itgb3 t/t Pai-1 4g/4g Mthfr c/c Mthfr c/c Mtr a/a Mtrr a/a Спасибо большое!
По ней все отлично
Анализытна гепатит С
6 ответовЧто означает анализ на анти-HCV положительный РП 2,92/0,27
Поняла Вас. Антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом. Рекомендуется на будущее aHCV не сдавать, так как данный маркер информативности для Вас уже не представляет, контролируйте время от времени ПЦР РНК HCV качественный. Если ПЦР отрицательный значит вируса нет, Вы здоровы, лечение не требуется, заразить никого не можете.
Выкидыш на 3х неделях
2 ответаБыл выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных. Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены. Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Гепатит С
1 ответДобрый день ! Три года назад у меня был обнаружен гипатит С . Я прошла лечение и вылечилась . Уже три года ПЦР не обнаружен , но при сдаче крови в поликлинике в крови выявили антитела HCV(core) 17.91. HCV NS3 1.39 Суммарный 4,27. Я волнуюсь !. Это норма.? Cgfcb,j
Антитела остаются навсегда, как и после любой инфекции.
Гепатит С без симптомов
1 ответДано: женщина 51 год , при сдаче анализов перед плановой операцией обнаружено anti- HCV(ИФА) - положительно ; HCV AT сыв. - 12.03 положительно. АЛТ 62 ( норма до 41), АСТ 53( норма34) , билирубин 3.1 ( норма 2- 20) Вопрос - насколько все плохо ? Излечимо ли это ? И опасно...
Здравствуйте! Выявленные антитела еще не означают что имеется гепатит С, это подозрение на него. Чтобы исключить или подтвердить диагноз необходимо сдать ПЦР РНК HCV качественный. Если результат окажется отрицательным, это признаки ранее перенесенного вирусного гепатита С, вируса в крови нет. Антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом. Если результат окажется положительным, то диагноз гепатит С подтвержден. Далее, необходимо будет дообследоваться и решить вопрос с лечением. Для назначения лечения рекомендуется дополнительно сдать генотип вируса, выполнить УЗИ органов брюшной полости и фиброскан для оценки степени фиброза печени. Гепатит С сейчас успешно лечится, не переживайте! С такими показателями на операцию возьмут, сам гепатит С не противопоказание, а ферменты печени повышены незначительно. Гепатит С передается через кровь в 98 процентов случаев, в 2 процентах половым путем, в быту заразиться гепатитом С практически невозможно, т.к. вирус в окружающей среде нестойкий, быстро погибает при высыхании крови. Можно членам семьи сдать кровь на антитела к гепатиту С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непонятный результат
1 ответДобрый день, после плановой сдачи анализа крови, выявили возможный ложноположительный результат на гепатит С и что такое серологический контроль (в заключении написано, что необходимо его пройти через 3 месяца). Как поступить и что делать? В результе анализа написано...
Здравствуйте! Сдайте качественный тест к РНК гепатита С
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.
Расшифровка анализов
3 ответаАнализ мочи BLD - neg BIL - neg URO +- norm KET - neg PRO - neg NIT - neg GLU - neg p.H. 5.0 S.G. 1.015 LEU - neg VTC - neg COL LT. Yellow CLA Clear Анализ крови Тест Результат Ед. измерения Glu GOD A 4,9 ммоль/л CholA 3,8 ...
Здравствуйте .судя по написанному нррмальный анализ. Желательно увидеть референсные значения,они в каждой лаборатории разные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель. MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота) F2: G/G (норма) MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены. Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.