Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После сдачи анализов крови выяснилось, что Низкий уровень нейтрофилов 42 , а лимфоцитов 46 завышен. Уже несколько раз слышал, от докторов, что какая-то зараза-вирус сидит. Но никакой конкретики, в том числе и какие дополнительные анализы необходимо сдать....
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку.
Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком.
Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты.
Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение.
Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У ребёнка 1 год завышен уровень АСТ - 74,9, АЛТ вроде бы в пределах нормы - 23,8.
Анализ сдавали в 9 утра, в 5 утра покормила грудью, в 8.30 пили водичку примерно 60-70 мл.
Из препаратов ничего не принимали (разве что за 4 дня до сдачи анализа мазали...
Тпо 89,7/ ттг2.800/ т3 3.2/ т41.00 по узи узист говорит , что что у меня аит . По симптомам все совпадает . Сдавала анализы и ифа показывает положительно , а би отрицательно
Здравствуйте, повышение антител не говорит о наличии АИТ, у вас нормальный уровень ттг, что говорит о том что щитовидная железа работает хорошо.
Повышенные антитела это только риск развития АИТ в будущем, поэтому сдавайте уровень ттг 1 раз год
Добрый день.
Все ваши показатели в норме, риски - и по синдрому дауна, и по двум другим наимобее распространённых мхомосомным заболеваниям - очень низкие.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моей маме 56 лет, удалены 2 груди с разницей 11 лет (саркома с метастазами 2 стадия, 2ой раз без метастаз), оба раза был пройден курс красной химии. 5 лет назад удалили все женские органы, опухоли не было, сильно нарастал эндометрий, решили не рисковать....
Могут на фоне любой перенесенной инфекции быть изменения в анализе. Но в целом это может быть просто ошибка анализатора, так как остальные все показатели в норме.
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.