Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 месяц- билирубин общий 75 общий 9,26, желтенкое только личико, прописали Урсодезоксихолевую кислоту, 1/5 капсулы, на четвертый день ребенок очень много срыгнул и после этого много вырвал желтым цветом, нужно ли продолжать лечение и/или заменить препарат?
Здравствуйте, Кристина!
Желтушка постепенно убывает, начиная с ног и в последнюю очередь проходит на личике. Предположительно, желтушка уже на стадии купирования, то есть проходит самостоятельно (учитывая что прокрашено осталось только личико). Такой уровень билирубина в 1 месяц не критичный и не вызовет никаких опасений. Данный препарат будет малоэффективным.
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо
Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин
Копчико-теменной размер (КТР)58,0
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм
Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158.
Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия
Дано
1 красное пятно у ребенка на руке возле руки вылезло ночью само
Болезненное
Не чесалось
Не зудело
На 2 день начало подсыхать
И образовалась корочка
Которая отвалилась
На фото 1 день и уже после того как корочка сошла
Добрый день! В крови незначительно завышено СОЭ и эозинофилы по верхней границе нормы. Но в абсолютных значениях все цифры в норме и лейкоформула нормальная. Это самое главное. Очень вероятно, что аллергическая реакция была причиной сыпи. На что конкретно? Нужно понаблюдать. Данных за лейкоз нет. Можете быть спокойны. Смотрите: эритроцитов много и гематокрит завышен. За счет этого у вас вероятней всего и повышено СОЭ. Скорее всего ребенок набегался за дегь до прививки, потел или др. и пил мало воды. Следите за питьевым режимом 30мл/кг/сут чистой воды без газа.
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проконсультируйте пожалуйста по поводу моего МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. На серии МР-изображений , взвешенных поТ1 и Т 2в сагиттальной и аксиальной плоскостях, поясничный лордоз сглажен.Определяются дегенеративно-дистрофические изменения межпозвонковых...
При проведении 1 скрининга по крови, кто-то из врачей не указал мой вес и показатели по Astraia считали без моего веса. Расчитаны 4 из 6 рисков. И достоверны ли остальные риски без учета моего веса
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней из даты
ПДР по УЗИ:...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет , пороков развития плода нет . Уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий
Вес важен для оценки риска самопроизвольных родов , задержки развития плода , риска преэклампии. На риск хромосомной аномалии показатель не оказывает влияние.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!