Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Добрый день!
Моему сыну недавно исполнилось 4 месяца и я знаю, что некоторые начинают в это время первый прикорм.
Однако, наш педиатр говорит, что с 5 месяцев.
Хотелось бы уточнить у вас, когда все же необходимо начинать первое знакомство с едой и как подготовить ребенка...
Здравствуйте!
Обычно прикорм рекомендуют вводить после 5 месяцев, когда отмечается активный пищевой интерес.
Один продукт рекомендуют вводить не более 2-3 дней, например за 2-3 дня ввели порцию кабачка, затем введение цветной капусты ( например, 60 г кабачка + ложка цветной капусты вместе) все овощи, которые введены можно будет между собой сочетать между собой в любых комбинациях.
Затем уже как введено 3-4 овоща можно вводить каши безмолочные безглютеновые и кашу можно предлагать на завтрак, а овощи на обед, затем к каше можно будет добавлять фрукты, к овощам добавлять мясо.
Сначала рекомендуют предлагать прикорм, если малыш съедает менее 150 г можно предложить остаток смеси (например Малыш съел 90 г овощей - сразу после прикорма, либо чуть позже можно предложить порцию смеси 60-90 мл)
Водичку рекомендуют предлагать с начала введения прикорма.
Добрый день , муж сдал спермограмму и MAR-тест заключение астенозооспермия .
Какие препараты можете посоветовать ? Концентрация сперматозоидов 35.0 Класс A 1.4 ...
Понятно. В таком случае необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По УЗИ все хорошо . Хромосомных маркеров нет - ТВП не расширена, носовая кость визуализируется. Признаков несостоятельности рубца нет. Все хорошо. Ещё должны придти результаты биохимического скрининга, обычно это бывает чуть позже.
С девушкой встречаемся давно ,недавно был первый половой акт ,но почему крови не было. Говорит что первый ,ну и я ей верю. Вопрос только в одном.....может ли быть отсутствие крови при повреждение плевы ,или нет.
Добрый день , прохожу обследование, сделал суточный холтер , по холтеру Желудочковая экстрасистолия 5 градации по Ryan (по Lown - Wolff: класс V). Мониторирование проводилось непрерывным способом в течение 23 час. 22 мин. в отведениях CM5, CS1, maVf. На протяжении всего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый Скрининг, УЗИ Все хорошо, без патологи, А Вот кровь что то не понравилось врачу , отправляют к генетику, обьяснять ничего не стала дала результат на руки и все. Кровь сдала на тощак в 13нед+5дней.33 года.
ХГЧ 10,40МЕ/л эквивалентно 0,337...
Добрый день! В группу риска по генетическим и хромосомным проблемам Вы не вошли. Тогда такое снижение может говорить о рисках возникновения синдрома задержки плода и фето-плацентарной недостаточности в дальнейшем
Добрый день!
Беременность первая, срок 12 недель и 3 дня .
Прошлую неделю болела (температура дня 3, не выше 37.3, насморк, горло, кашель).
Сейчас температуры нет, есть остаточный насморк и подкашливаю.
Лечилась Лизобактом 5 дней, нос промывала Аквамарисом, сейчас...
Здравствуйте, прошла первый скрининг , по узи все хорошо сказали, плацента по передней стенке, вроде как низковато, и вот через 2 недели пришла кровь, как мне гинеколог сказал чуть понижен рарр, но ничего страшного
Я так понимаю самый высокий рисков задержка плода, стоит...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Высокими рисками считаются риски 1:2-1:100. Все риски выше 1:101 считаются низкими. В данном случае все риски низкие, включая так же риск по сзрп. Принимать Кардиомагнил не стоит. Так же отдельно показатели хгч и papp не оцениваются..они оцениваются в комплексе, как раз риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.