Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 12 лет. С рождения ставят диагноз Артрогриппоз. Сейчас у него полинейропатия множественная. Гипофосфатазия под вопросом. Какое нужно пройти обследование, чтобы подтвердить диагноз- гипофосфатазия?
Здравствуйте. При гипофосфатазии в крови понижена щелочная фосфатаза практически всегда, и иногда понижен паратгормон.
Если щелочная фосфатаза в норме то маловероятно что гипофосфатазия.
Какие анализы нужно сдать: щелочная фосфатаза, витамин D, кальций, фосфор, паратгормон, и анализ мочи на аминокислоты, и витамин Б6 крови.
У дочери синеватые ногти на безымянных пальцах обеих ног, немного слоятся. Жалоб на боль нет. Питается нормально, мясо ест мало. Повышены(немного) с рождения тромбоциты.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте.
Ознакомилась с вашим вопросом и приложенным фото.
По фото можно предложить развитие ониходистрофии.
Бывает при дефицитных состояниях.
Необходимо сделать анализ крови общий и биохимия, АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная ФОСФОТАЗА, ферритин, сывороточное железо, цинк, селен, медь, витамин Д.
Занимается ли ребенок спортом?.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ крови ребенка. Реб полных лет 2. Диагноз болезнь Девержи. воспаления с рождения. Диагноз подтвержденный с помощью биопсии кожи в НЦЗД Москвы.
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Анализ посмотрела. Иммунограмма сдается для выявления/исключения иммунодефицита. Я не вижу по этим анализам признаков иммунодефицита.Наоборот, по всем анализам указания на недавно перенесенную инфекцию. Какую-непонятно. Судя по тому, что нмубпопуляуии Т-лимфоцитов истощили, а Т-киллеры активизированы, скорее вирусную
Ничего с этим делать пока не нужно. Нужно пересдать еще раз через 3 мес на фоне полного здоровья и посмотреть динамику. Скорее всего, будут совершенно другие цифры
с уважением,
Юдина Марина Михайловна
врач дерматолог, аллерголог-иммунолог, к.м.н, стаж 16 лет, г.Москва
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У плода врр ссс аплазия впв , персистенция лвпв . По узи ребенку ставят диагноз , и гинекологи акушеры боятся, что будет после рождения ребенка , нужна консультация кардиохирурга
Здравствуйте, по описанная ультразвука плода имеется расширенный коронарный синус, отсутствие правой впв (должна быть)и наличие левой впв (в норме должна отсутствовать), описанная картина чаще всего является аномалией развития , которая не имеет гемодинамической значимости, т. Е. В большинстве случаев такой ребёнок будет идентичено развиваться со здоровыми детьми своего возраста.
Однако данная аномалия иногда может сочетаться с другими пороками, на данном узи не описано порока. После подобного заключения, необходимо будет выполнить пренатальное эхо кг у специалиста экспертного класса (обычно такие имеются при кардиоцентрах). И генетический анализ (нипт или хордоцентез). После чего определяется тактика. Повоторю, чаще всего прогноз у подобных пациентов благоприятный.
Здравствуйте. У ребенка появилась сыпь на теле, местами светлая с коркой, местами красная. Ребенку почти 3 месяца. С рождения на ИВ. На смеси нестожен комфорт.
Если у ребенка есть участки сухости, но нет зуда,то говорить об атопическом дерматите рано, скорее описанная клиническая картина больше соответствует просто атопии кожи. В таком случае обычно рекомендуется:
1. Проводим индифферентные ванны: купаем с добавлением несмываемых эмолентов, например, эмульсия эмолиум, дерматологическая ванна от Спинцер. Курс 3 недели, а также при появлении вновь сухости
2. Температура воды 36-37 гр, если после купания состояние кожи хуже - купать можно не каждый день
3. Для мыться используем серию для атопиков, например, лярошпозе гель, детское мыло слишком сушит кожу
4. После купания мы ребенка не трем, а промакиваем полотенцем
5. Далее эмоленты: наносим часто ( 2-3 раза минимум) густо ( выдавливаем средство себе в ладонь с горкой, этим объемом вымазываем малыша), наносим после купания по правилу трех минут ( накупали, промокнули, сразу обильно намазали)
Если кожа очень сухая, то лучше выбирать в зимний период форму бальзама - биодеома атодерм, уриаж ксеракалм.
6. И климатические особенности дома: влажность 55-60, при температуре 20-22
7. Одежду выбираем из натуральных тканей
Ребенок 12.04.2026, говорит только слогами. В предложения не складывает. Плохой ночной сон с рождения, частые пробуждения. Физическое развитие в норме. Обратились по поводу отсутствия речи
Здравствуйте! На узи выявлены только анатомические особенности строения . Нестабильность это норма в раннем возрасте ввиду незрелости мышечно -связачного аппарата. С ростом это приходит в норму . Показана гимнастика, можно плавание . На речь это не оказывает влияние . По жалобам есть признаки темповой задержки речи . Рекомендуется обследование ээг желательно мониторинг 2 часовой , аудиограмма , асвп исследование. Упор на развитие мелкой моторики, занятия с нейропсихологом и логопедом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У супруга с рождения есть родинка. К врачу не хочет идти. Она для меня очень большая. Подскажите пожалуйста опасна ли она? Несёт ли вред?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте
По фото больше данных за папилломатозный меланоцитарный невус без признаков озлокачествления.
Рекомендовано:
Для более точной диагностики - осмотр у дерматолога (дерматоскопия образования).
Ребенок мальчик 11 месяцев (дата рождения: 30.06.25) недавно диагностировали аффективно респираторный синдром и сказали сдать показатели на анемию, хотелось расшифровать показатели, нужно ли принимать железо?
Здравствуйте. В представленных результатах анализов крови отмечается нормальный уровень гемоглобина, но присутствует снижение содержания гемоглобина в эритроците, снижение сывороточного железа, снижение коэффициента насыщения трансферина. Также оптимальный уровень ферритина составляет более 30. Эти показатели встречаются при дефиците железа без анемии. В таких случаях обычно назначаются препараты железа в половинной дозе ( например, капли мальтофер в дозе 1 капля на кг веса в сутки) на 1-2 месяца с последующим контролем анализов крови. Препарат можно давать однократно в сутки, можно разделить на несколько приемов, не совмещать с молочными продуктами. Если при контроле анализов эффекта не будет, то рекомендуемая доза - 2 капли на кг веса.
Добрый день. Прикрепляю два анализа крови ребенка. Дата рождения - 02.04.2025. В чем может быть причина снижения тромбоцитов и можно ли с таким результатами ставить прививки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 07.04 будет месяц. Мы с рождения на ГВ. Несколько дней назад на лице появилась сыпь и красные пятна. Подскажите, что это может быть?